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Este estudio se realizó para investigar el efecto proliferativo de los péptidos de soya vegetal en las células madre adultas (ASC) en ausencia de suero y sus posibles mecanismos de acción.Se encontró que la proliferación de células madre mesenquimales derivadas del tejido adiposo humano (ADSC) y células madre mesenquimales derivadas de la sangre del cordón umbilical (CB-MSC) tratadas con péptidos de soya aumentó significativamente con 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il) - bromuro de 2,5-difeniltetrazolio y ensayo de citometría de flujo Click-iT 5-etinil-2'-desoxiuridina.Además, los péptidos de soya condujeron a la fosforilación gradual de p44/42 MAPK (ERK), objetivo de rapamicina en mamíferos (mTOR), p70 S6 quinasa, proteína ribosomal S6 (S6RP) y factor de iniciación eucariota 4E (eIF4E) en ADSC.Además, el análisis cuantitativo de las citocinas reveló que la producción de factor de crecimiento transformante beta1 (TGF-β1), factor de crecimiento endotelial vascular e interleucina-6 aumentó significativamente en respuesta al tratamiento con péptidos de soja tanto en ADSC como en CB-MSC.De manera similar, la fosforilación de la vía ERK/mTOR/S6RP/eIF4E inducida por el péptido de soya se bloqueó en respuesta al tratamiento previo con PD98059, un inhibidor específico de ERK.Además, la inhibición de TGF-β1 a través del pretratamiento con PD98059 y una disminución consecutiva en la proliferación de ADSC revelaron que TGF-β1 induce la fosforilación de mTOR/S6RP/eIF4E.En conjunto, los resultados de este estudio indican que la producción de TGF-β1 dependiente de ERK desempeña un papel crucial en la proliferación de ADSC inducida por péptidos de soja en condiciones sin suero. Copyright © 2012 Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.