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El tratamiento de células de mamíferos con fármacos quimioterapéuticos puede dar lugar a perturbaciones de las reservas de nucleótidos.El seguimiento de estas perturbaciones en células tumorales cultivadas de origen humano es útil para evaluar el efecto de la terapia farmacológica y comprender mejor el mecanismo de acción de estos fármacos.En este estudio, se utilizaron tres clases de fármacos quimioterapéuticos con diferentes mecanismos de acción en el desarrollo de modelos celulares tratados con fármacos.Se llevó a cabo el análisis de metabolómica dirigida basado en LC de nucleótidos en células del grupo de control y el grupo tratado con fármacos.Se combinaron varios métodos de procesamiento de datos para la identificación de biomarcadores potenciales asociados con la acción de los fármacos, incluido el análisis de varianza unidireccional, el análisis de componentes principales y las curvas características operativas del receptor.Curiosamente, las células tumorales tanto del grupo de control como de los grupos tratados con fármacos se pueden distinguir entre sí, y se reconocieron varias variables como biomarcadores potenciales, como ATP, GMP y UDP para agentes antimetabolitos, ATP, GMP y CTP. para agentes que dañan el ADN, así como GMP, ATP, UDP y GDP para los agentes del huso mitótico.Se realizó una validación adicional de los biomarcadores potenciales utilizando la curva característica operativa del receptor.Teniendo en cuenta su área correspondiente bajo la curva, que era mayor que 0,9, se puede concluir que GMP y ATP son los mejores biomarcadores potenciales para los fármacos que dañan el ADN, así como GMP, ATP y UDP para las otras dos clases de fármacos.Este enfoque limitado de nucleótidos no puede distinguir completamente los mecanismos de los nueve fármacos, pero proporciona evidencia preliminar del papel de la farmacometabolómica al menos en el desarrollo preclínico de los fármacos.