Citicolina sódica Cas:33818-15-4 CITIDINA-5′-DIFOSFOCOLINA
| Numero de catalogo | XD90590 |
| nombre del producto | Citicolina sódica |
| CAS | 33818-15-4 |
| Fórmula molecular | C14H25N4NaO11P2 |
| Peso molecular | 510.31 |
| Detalles de almacenamiento | -20°C |
| Código Arancelario Armonizado | 29349990 |
Especificaciones del producto
| Apariencia | Blanco sólido |
| Ensayo | 99% |
| Punto de fusion | 250 °C (disminución) (encendido) |
| Punto de ebullición | °Cat760mmHg |
| PSA | 238.17000 |
| logP | -0.14090 |
| Solubilidad | H2O: 100 mg/mL |
La citicolina (CDP-colina) es un intermediario clave en la biosíntesis de fosfatidilcolina, un componente importante de la membrana de las células neurales.Se ha demostrado que produce efectos beneficiosos tanto en modelos animales como en ensayos clínicos de accidentes cerebrovasculares fuera de los EE. UU.Este estudio comprendió un ensayo aleatorizado (3 dosis de citicolina a 1 placebo), controlado con vehículo, doble ciego en 21 centros de EE. UU.El tratamiento debía iniciarse dentro de las 24 horas posteriores al inicio del accidente cerebrovascular y se continuó por vía oral durante 6 semanas.Las evaluaciones de los resultados finales se realizaron a las 12 semanas.Se inscribieron 259 pacientes, con aproximadamente 65 en cada uno de los cuatro grupos.El tiempo medio desde el inicio del ictus hasta el tratamiento fue de 14,5 horas y no hubo diferencias significativas en las características basales entre los cuatro grupos, excepto en el peso del paciente.Se observó una diferencia significativa entre los grupos, a favor del tratamiento con citicolina, en términos de resultados funcionales medidos por el Índice de Barthel y la escala de Rankin, evaluación neurológica medida por la escala de accidentes cerebrovasculares de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y función cognitiva medida por el Mini Examen del Estado Mental.Cuando se utilizó la escala de accidente cerebrovascular NIH de referencia como covariable, tanto el grupo de 500 mg de citicolina como el grupo de 2000 mg de citicolina tuvieron una mejora significativa en términos del porcentaje de pacientes que tuvieron un resultado favorable en el índice de Barthel a los 90 días.En este estudio no hubo eventos adversos graves ni muertes relacionados con el fármaco.Este estudio sugiere que la citicolina oral se puede usar de manera segura con efectos secundarios mínimos en el tratamiento del accidente cerebrovascular agudo.La citicolina parece mejorar el resultado funcional y reducir el déficit neurológico con 500 mg de citicolina que parecen ser la dosis óptima.
