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Se demostró que el fluoruro de 3-fluorosialilo con bisagras de alquino (DFSA) que contiene un grupo alquino es un inhibidor irreversible de las sialidasas específico del objetivo basado en un mecanismo.El análogo protegido con éster DFSA (PDFSA) es un precursor permeable a la membrana de DFSA diseñado para usarse en células vivas, y se demostró que forma aductos covalentes con virus, bacterias y sialidasas humanas.El aducto de fluorosialil-enzima puede ligarse con una biotina anexa a azida a través de una reacción de clic y detectarse mediante las señales de notificación específicas de estreptavidina.El análisis de cromatografía líquida-espectrometría de masas/espectrometría de masas en los fragmentos de péptido tríptico indica que el resto 3-fluorosialilo modifica los residuos de tirosina de las sialidasas.DFSA se utilizó para demostrar la infección por influenza y el diagnóstico de la susceptibilidad viral al fármaco antiinfluenza ácido oseltamivir, mientras que PDFSA se utilizó para obtener imágenes in situ de los cambios en la actividad de la sialidasa en células vivas.