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El suministro celular de trifosfatos de desoxinucleósidos (dNTP) es crucial para la replicación y reparación del ADN.En este estudio, investigamos el papel de la quinasa CMP/UMP (CMPK), una enzima que cataliza la formación de CDP, en la reparación del ADN.La eliminación de CMPK retrasa la reparación del ADN durante la recuperación del daño por UV en las células privadas de suero, pero no en las células sin privación de suero.El suministro exógeno de citidina o desoxicitidina facilita la reparación del ADN dependiente de CMPK en células privadas de suero, lo que sugiere que la síntesis de dCDP o CDP determina la tasa de reparación.Sin embargo, la eliminación de CMPK no afecta el nivel de estado estacionario de dCTP en células privadas de suero.Luego encontramos la localización de CMPK en los sitios dañados del ADN y su formación compleja con Tip60 y la ribonucleótido reductasa.Nuestro análisis demostró que los 32 aminoácidos N-terminales de CMPK son necesarios para su reclutamiento en los sitios dañados del ADN de manera dependiente de Tip60.La reexpresión de CMPK de tipo salvaje, pero no de CMPK eliminada en el extremo N, restaura la eficiencia de la reparación del ADN en las células de eliminación de CMPK.Propusimos que la formación de dCDP específica del sitio a través de CMPK proporciona un medio para facilitar la reparación del ADN en células privadas de suero.