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Se ha informado que las células madre mesenquimales (MSC) son una fuente atractiva para la generación de células β sustitutas trasplantables.Una línea celular progenitora mesenquimatosa embrionaria murina C3H10T1/2 ha sido reconocida como un modelo para las MSC, debido a su potencial de diferenciación multilinaje.El propósito de este estudio fue explorar si las células C3H/10T1/2 tienen el potencial de diferenciarse en células productoras de insulina (IPC).Aquí, investigamos y comparamos la diferenciación in vitro de MSC de rata y células C3H10T1/2 en IPC.Después de que las células se sometieran a la diferenciación IPC, la expresión de los marcadores de diferenciación se detectó mediante inmunocitoquímica, reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR), RT-PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR) y transferencia Western.La secreción de insulina se evaluó mediante ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA).Además, estas células diferenciadas se trasplantaron en ratones diabéticos inducidos por estreptozotocina y sus funciones biológicas se probaron in vivo.Este estudio informa un método de 2 etapas para generar IPC a partir de células C3H10T1/2.En condiciones de inducción específicas durante 7-8 días, las células C3H10T1/2 formaron cuerpos esferoides tridimensionales (SB) y secretaron insulina, mientras que la generación de IPC derivadas de MSC de rata requirió mucho tiempo (más de 2 semanas).Además, estas IPC derivadas de células C3H10T1/2 se inyectaron en ratones diabéticos y mejoraron la glucosa basal, el peso corporal y exhibieron una prueba de tolerancia a la glucosa normal.El presente estudio proporcionó un modelo in vitro simple y fiel para seguir investigando el mecanismo subyacente a la diferenciación IPC de las MSC y la terapia de reemplazo celular para la diabetes.