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Una serie de complejos bimetálicos de rutenio (II) unidos por ligandos heterocíclicos formados por la condensación de 4,5-diazafluoren-9-ona con varias diaminas, hidrazina, 1,4-fenilendiamina, bencidina y 4,4'-metilendianilina, da como resultado centros metálicos separados por varias distancias.Los complejos dan lugar a absorciones de transferencia de carga de metal a ligando en la región de 450 nm del espectro visible y transiciones intraligando pi --> pi en la región de 300 nm del espectro ultravioleta.Los centros de rutenio (II) se oxidan en dos procesos de un electrón estrechamente espaciados a potenciales más positivos que el de Ru (bpy) (3) (2+).Los ligandos puente se reducen mediante dos procesos de un electrón estrechamente espaciados a potenciales más positivos que los de la reducción de los ligandos de bipiridina coordinados (aproximadamente -1,30 V), aunque el ligando puente de diazafluoreno=NN=diazafluoreno se reduce reversiblemente en dos ligandos de un solo electrón. pasos a valores E(1/2) de -0,29 y -0,52 V. Después de la purificación eluyendo los complejos puros en una columna de gel de sílice con varias concentraciones de NH(4)PF(6) 0,10 M en metanol, la emisión se produce solo en una matriz vítrea a 77 K ya bajas temperaturas en solución.La duración de las emisiones a 77 K en un vidrio de etanol:metanol 4:1 es de 5 +/- 1 µs.Un estudio de la vida útil de las emisiones a temperatura variable revela la presencia de un estado bajo con DeltaE = aproximadamente 1500 cm(-)(1), y la extrapolación a temperatura ambiente indica que la vida útil de las emisiones está en el rango de subnanosegundos.