Ácido 3-tolilborónico CAS: 17933-03-8
Numero de catalogo | XD93461 |
nombre del producto | Ácido 3,4,5-trifluorofenilborónico |
CAS | 143418-49-9 |
fórmula molecularla | C6H4BF3O2 |
Peso molecular | 175.9 |
Detalles de almacenamiento | Ambiente |
Especificaciones del producto
Apariencia | polvo blanco |
Asay | 99% mínimo |
El ácido 3,4,5-trifluorofenilborónico es un compuesto químico que tiene diversas aplicaciones en la síntesis orgánica y la investigación farmacéutica. Uno de los principales usos del ácido 3,4,5-trifluorofenilborónico es como bloque de construcción de ácido borónico en procesos cruzados catalizados por metales de transición. -reacciones de acoplamiento.Puede reaccionar con varios electrófilos, como haluros de arilo o vinilo, bajo la influencia de un catalizador de paladio, para formar enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo.Esto permite la construcción de moléculas complejas, incluidos productos farmacéuticos, agroquímicos y otros compuestos valiosos.El sustituyente trifluorofenilo en el compuesto mejora su reactividad y puede influir en la selectividad de la reacción, lo que lo convierte en una herramienta útil en la síntesis orgánica. En química médica, el ácido 3,4,5-trifluorofenilborónico y sus derivados son de particular interés como posibles candidatos a fármacos .El grupo trifluorofenilo puede modular las interacciones del compuesto con objetivos biológicos, como enzimas o receptores, lo que conduce a propiedades farmacológicas alteradas.Puede mejorar la potencia, la selectividad o la estabilidad metabólica del compuesto, lo que lo convierte en un bloque de construcción atractivo para el desarrollo de fármacos.Además, el resto de ácido borónico presente en el ácido 3,4,5-trifluorofenilborónico puede formar enlaces covalentes reversibles con enzimas específicas, lo que ofrece oportunidades para el diseño de inhibidores de enzimas. Además, el ácido 3,4,5-trifluorofenilborónico puede encontrar aplicaciones en la ciencia de los materiales. .Se puede utilizar en la síntesis de materiales avanzados, incluidos polímeros o estructuras metalorgánicas, para introducir propiedades deseables.La presencia del grupo trifluorofenilo puede influir en la solubilidad, la estabilidad térmica o las propiedades electrónicas del material, lo que lo hace adecuado para diversos usos, como detección, catálisis o dispositivos optoelectrónicos. En resumen, el ácido 3,4,5-trifluorofenilborónico es un compuesto con utilidad significativa en síntesis orgánica, química médica y ciencia de materiales.Su participación en las reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por metales de transición permite la construcción de moléculas complejas, y su sustituyente trifluorofenilo mejora su reactividad y selectividad.En química médica, se puede utilizar para desarrollar posibles candidatos a fármacos mediante la modulación de interacciones con dianas biológicas.Además, su incorporación a materiales avanzados permite el diseño de materiales con propiedades a medida.