Sulfato de estreptomicina CAS: 3810-74-0 Polvo blanco
| Numero de catalogo | XD90361 |
| nombre del producto | sulfato de estreptomicina |
| CAS | 3810-74-0 |
| Fórmula molecular | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Peso molecular | 1457.39 |
| Detalles de almacenamiento | 2 a 8 °C |
| Código Arancelario Armonizado | 29412080 |
Especificaciones del producto
| Calificación | USP36/EP8.0 |
| pH | 4.5-7.0 |
| Pérdida por secado | ≤7.0% |
| Ensayo | ≥720UI/mg |
| Sulfato | 18,0~ 21,5% |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco, extremadamente soluble en agua, casi insoluble en etanol. |
| metanol | ≥0.3% |
| Estreptomicina B | ≤3.0% |
| Prueba colorimétrica | ≥90,0% |
| Ácido sulfúrico | ≤1.0% |
| Contenido de sulfito de sodio concentrado | ≤0.4% |
Aunque la etiología de la degeneración del disco intervertebral es poco conocida, un enfoque para prevenir este proceso puede ser inhibir la apoptosis.En el estudio actual, se investigaron los efectos antiapoptóticos del quitosano carboximetilado (CMCS) en las células del núcleo pulposo (NP) con el objetivo de mejorar la supervivencia de las células del disco.Se aislaron células NP de rata y se cultivaron in vitro, y se usó peróxido de hidrógeno (H2O2) para construir el modelo de apoptosis de células NP.La viabilidad celular se evaluó con un ensayo kit-8 de recuento de células.La proporción de células apoptóticas se examinó mediante análisis de doble tinción con anexina V-fluoresceína isotiocianato (FITC) y yoduro de propidio (PI), y la morfología se observó mediante tinción con Hoechst 33342.El potencial de membrana mitocondrial de las células NP se evaluó mediante tinción fluorescente con rodamina 123.Se realizó una reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR) con transcripción inversa (RT) para medir los niveles de ARNm de óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), caspasa-3, linfoma de células B (Bcl)-2, colágeno tipo II y agrecano.Se realizó un análisis de transferencia Western para detectar los niveles de proteína de iNOS y Bcl‑2.Los resultados de la tinción de anexina V-FITC/PI y Hoechst 33342 indicaron que CMCS pudo prevenir la apoptosis de las células NP de una manera dependiente de la dosis.La tinción con rodamina 123 aclaró que CMCS redujo el deterioro del potencial de membrana mitocondrial en células NP tratadas con H2O2.Se detectaron una reducción de la caspasa‑3 y un aumento de la actividad de Bcl‑2 en células NP tratadas con CMCS mediante RT‑qPCR y análisis de transferencia Western.CMCS también promovió la proliferación y secreción de colágeno tipo II y agrecano en células NP tratadas con H2O2.Se indicó que CMCS es eficaz en la prevención de la muerte celular apoptótica in vitro, lo que demuestra las ventajas potenciales de este enfoque terapéutico en la regulación de la degeneración del disco.
