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El presente estudio describe un método simple y eficiente que utiliza cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) junto con detección de fluorescencia para la determinación de parámetros cinéticos de captación de glutamato en tejido nervioso.El tejido retinal obtenido de pollitos de 7 días de edad se incubó con concentraciones conocidas de glutamato (50-2000 μM) durante 10 minutos y se midieron los niveles del neurotransmisor derivado de o-ftaldehído (OPA) en el medio de incubación.Al evaluar la diferencia entre las concentraciones inicial y final de glutamato en el medio, se caracterizó un mecanismo de captación saturable (K(m)=8,2 y V(max)=9,8 nmol/mg proteína/min).Esta medida dependía en gran medida del sodio y la temperatura, lo que respalda firmemente que el mecanismo para la disminución de la concentración es, de hecho, la absorción por parte de los transportadores de alta afinidad.Además de esto, nuestros resultados también demostraron que el cloruro de zinc (un inhibidor de los transportadores de glutamato/aspartato) provocó una disminución dependiente de la concentración en la absorción de glutama te, lo que demuestra la especificidad de nuestra metodología.En general, el presente trabajo caracteriza una metodología alternativa para evaluar la captación de glutamato en tejido nervioso mediante HPLC.Este enfoque podría ser una herramienta importante para estudios asociados a la caracterización de alteraciones diminutas en el transporte de glutamato relacionadas con lesiones del sistema nervioso central.