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Se muestra que el complejo [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 cataliza la hidrosililación de una amplia variedad de alquinos.Los alquinos terminales dan acceso a productos de alfa-vinilsilano con buena regioselectividad.Los estudios de etiquetado de deuterio indican que está funcionando un proceso de adición trans limpio.El mismo complejo es activo en la hidrosililación interna de alquinos, donde se mantiene la selectividad absoluta para el proceso de adición trans.Varias clases de sustratos de alquinos internos, incluidos los alcoholes propargílicos y los compuestos de alfa,beta-alquinilcarbonilo, permiten la formación de vinilsilanos regioselectivos.Cabe destacar la tolerancia de una amplia gama de silanos, incluidos los alquil-, arilo-, alcoxi- y halosilanos.Esta ventaja se demuestra en la síntesis directa de sustratos de trieno para cicloadiciones de Diels-Alder intramoleculares ancladas con silicio.