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El éster de acridina (NSP-SA-NHS) Cas199293-83-9 y sus compuestos relacionados son marcadores quimioluminiscentes muy ventajosos cuya estabilidad, actividad y sensibilidad superan a algunos radioisótopos.Los ésteres de acridina pueden reaccionar con proteínas que contienen grupos amino primarios.En condiciones básicas, el NHS se sustituye como grupo saliente y la proteína forma un enlace amida estable con el éster de acridina.Una vez completada la reacción, se eliminó el exceso de sal de acridinio a través de una columna de desalinización.

Las proteínas marcadas con acridina no requieren catálisis enzimática para emitir luz en presencia de peróxido de hidrógeno alcalino.El principio específico de emisión de luz es que en una solución alcalina de peróxido de hidrógeno, el éster de acridina es atacado por iones de peróxido de hidrógeno para generar un dioxietano inestable con tensión, que se descompone aún más en CO2 y acridona excitada electrónicamente.Cuando la acridona vuelve al estado fundamental, emite fotones con una longitud de onda de absorción máxima de 430 nm.Este proceso de luminiscencia es muy corto (todo el proceso toma menos de 2 segundos), y el esquema de disparo debe agregar un fotómetro interno y un detector de fotones;Además, este producto también puede utilizar un lector de microplacas multifunción equipado con un muestreador automático para la recopilación de datos de luminiscencia.Con este producto se pueden marcar proteínas, péptidos, anticuerpos y ácidos nucleicos.Los ésteres de acridina emiten luz rápidamente bajo la excitación del peróxido de hidrógeno alcalino, por lo que los compuestos marcados pueden detectarse recolectando fotones.

Este producto se utiliza principalmente para: quimioluminiscencia e inmunoensayo, análisis de receptores, detección de ácidos nucleicos y péptidos y otras investigaciones.