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1. El D-2-hidroxibutanoato ópticamente activo es un componente intermedio importante para los medicamentos y el poli(2-hidroxibutanoato) biodegradable.La resolución cinética del 2-hidroxibutanoato racémico puede ser una alternativa verde y deseable para la producción de D-2-hidroxibutanoato.En este trabajo, D-2-hidroxibutanoato en una alta concentración (0,197 M) y un alto exceso enantiomérico (99,1%) fue producido por un biocatalizador que contiene L-lactato deshidrogenasa independiente de NAD (L-iLDH).El 2-oxobutanoato, otro intermediario importante, se coprodujo a una alta concentración (0,193 M).Utilizando un proceso de intercambio iónico simple con la resina de intercambio aniónico macroporosa D301, se separó el D-2-hidroxibutanoato del sistema de biotransformación con una alta recuperación del 84,7 %.

2. La omega-transaminasa de Vibrio fluvialis JS17 demostró la síntesis asimétrica de un aminoácido no natural.El ácido L-2-aminobutírico se sintetizó a partir de ácido 2-oxobutírico y bencilamina con un exceso enantiomérico superior al 99%.La reacción mostró una severa inhibición del producto por el benzaldehído, que se superó empleando un sistema de reacción bifásico para eliminar el producto inhibidor de la fase acuosa.En una reacción bifásica típica (ácido 2-oxobutírico 50 mM, bencilamina 70 mM y 2,64 U/ml de enzima purificada) usando hexano como extractante, la conversión del ácido 2-oxobutírico alcanzó el 96 % en 5 h, mientras que solo se obtuvo una conversión del 39 % sin la extracción del producto.