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Los complejos de europio(III) y terbio(III), a saber, [Eu(dpq)(DMF)2(NO3)3] (1), [Eu(dppz)2(NO3)3] (2), [Tb(dpq )(DMF)2Cl3] (3), y [Tb(dppz)(DMF)2Cl3] (4), donde dipirido[3,2-d:2',3'-f]quinoxalina (dpq en 1 y 3) , se han aislado dipirido[3,2-a:2',3'-c]fenazina (dppz en 2 y 4) y N,N'-dimetilformamida (DMF), caracterizados a partir de sus datos fisicoquímicos, estudios de luminiscencia y su interacción con ADN, se estudia la proteína de albúmina sérica y la actividad de escisión del ADN fotoinducida.Las estructuras cristalinas de rayos X de los complejos 1-4 muestran estructuras mononucleares discretas basadas en Ln(3+).El Eu(3+) en [Eu(dpq)(DMF)2(NO3)3] (1) y [Eu(dppz)2(NO3)3] (2) como [Eu(dppz)2(NO3)3 ]·dppz (2a) adopta una estructura de dodecaedro bicapa coordinado de diez con un ligando dpq bidentado donante de N,N, dos DMF y tres aniones NO3(-) en 1 y dos ligandos dppz bidentados donadores de N,N y tres NO3( -) aniones en 2. Los complejos 3 y 4 muestran una estructura de octaedro monocoronado de siete coordenadas donde Tb(3+) contiene ligandos bidentados dpq/dppz, dos aniones DMF y tres Cl(-).Los complejos son de naturaleza altamente luminiscente, lo que indica una transferencia de energía fotoexcitada eficiente desde la antena dpq/dppz a Ln(3+) para generar estados excitados emisivos de larga duración para las transiciones f → f características.Los espectros de luminiscencia resueltos en el tiempo de los complejos 1-4 muestran bandas de emisión estrechas típicas atribuidas a las transiciones (5)D0 → (7)F(J) y (5)D4 → (7)F(J) ff de Eu(3) +) y Tb(3+) iones respectivamente.El número de moléculas de agua de la esfera interna (q) se determinó a partir de mediciones de la vida útil de la luminiscencia en H2O y D2O que confirman las reacciones de intercambio de ligandos con agua en solución.Los complejos muestran una propensión de unión significativa al CT-DNA dando valores constantes de unión en el rango de 1,0 × 10(4)-6,1 × 10(4) M(-1) en el orden 2, 4 (dppz) > 1, 3 (dpq).Los datos de unión al ADN sugieren la unión al surco del ADN con la naturaleza de intercalación parcial de los complejos.Todos los complejos también muestran propensión a la unión (K(BSA) ∼ 10(5) M(-1)) a la proteína de albúmina sérica bovina (BSA).La intensidad de las bandas espectrales de luminiscencia controladas por el tiempo aumenta significativamente con el aumento de la concentración de ADN en el medio tampón acuoso debido al desplazamiento del agua unida tras la interacción con el ADN, lo que reduce la extinción no radiativa a través del oscilador OH.Los complejos 1-4 escinden eficientemente el ds-DNA superenrollado (SC) en su forma circular mellada (NC) al exponerse a la luz UV-A de 365 nm a través de la formación de oxígeno singulete ((1)O2) y radicales hidroxilo (HO˙) como las especies reactivas de oxígeno en concentraciones micromolares en condiciones fisiológicas.