Glutatión reducido Cas: 70-18-8 98-101% Claro e incoloro
| Numero de catalogo | XD90284 |
| nombre del producto | Glutatión reducido |
| CAS | 70-18-8 |
| Fórmula molecular | C10H17N3O6S |
| Peso molecular | 307.32 |
| Detalles de almacenamiento | 2 a 8 °C |
| Código Arancelario Armonizado | 29309098 |
Especificaciones del producto
| Ensayo | 98% - 101% |
| Apariencia | polvo cristalino blanco |
| Calificación | EP 7.0 |
| Impureza A | <0.5% |
| Impureza B | <0.5% |
| Metales pesados | <10 ppm |
| Endotoxina bacteriana | <0,10 UE/mg |
| Impureza C | <1.5% |
| Impureza D | <1,0% |
| Pérdida por secado | <0.5% |
| Solubilidad | Fácilmente soluble en agua, ligeramente soluble en etanol y cloruro de metileno |
| Hierro | <10 ppm |
| Cloruros | <200 ppm |
| Aspecto de la solución | Claro e incoloro |
| Rotación óptica específica | -15,5 a -17,5 |
| impurezas totales | <2.5% |
| Amonio | <200 ppm |
| Ceniza sulfatada | <0.1% |
| sulfatos | <300 ppm |
| Impureza E | <0.5% |
Las modificaciones de proteínas postraduccionales, como la fosforilación de tirosina, regulan las interacciones proteína-proteína (PPI) críticas para el procesamiento de señales y los fenotipos celulares.Extendimos un sistema de dos híbridos de levadura establecido que emplea proteínas quinasas humanas para los análisis de PPI dependientes de fosfo-tirosina (pY) en un enfoque experimental directo a gran escala.Identificamos 292 PPI dependientes de pY, en su mayoría nuevos, que mostraron una alta especificidad con respecto a las quinasas y las proteínas que interactúan y validamos una gran fracción en experimentos de co-inmunoprecipitación de células de mamífero.Aproximadamente una sexta parte de las interacciones están mediadas por motivos de unión a secuencias lineales conocidas, mientras que la mayoría de los pY-PPI están mediadas por otros epítopos lineales o se rigen por modos de reconocimiento alternativos.El análisis de red reveló que los eventos de reconocimiento mediados por pY están vinculados a un módulo de proteína altamente conectado dedicado a las vías de señalización y crecimiento celular relacionadas con el cáncer.Usando ensayos de unión, complementación de proteínas y lecturas fenotípicas para caracterizar las interacciones dependientes de pY de TSPAN2 (tetraspanina 2) y GRB2 o PIK3R3 (p55γ), proporcionamos evidencia ejemplar de que los dos PPI dependientes de pY dictan fenotipos de cáncer celular.
