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La lesión contusa de la médula espinal se complica por una pérdida tardía de oligodendrocitos, lo que da como resultado una desmielinización progresiva crónica.Por lo tanto, las estrategias de trasplante para proporcionar células de linaje de oligodendrocitos y mejorar el grado de mielinización parecen estar justificadas para la reparación de la médula espinal.El presente estudio investigó si el trasplante de células madre neurales humanas (NSC) modificadas genéticamente para expresar el factor de transcripción Olig2, un regulador esencial del desarrollo de oligodendrocitos, puede mejorar la recuperación locomotora y mejorar la mielinización en un modelo de lesión de médula espinal contusa en rata. HB1.F3 (F3 ) la línea NSC humana inmortalizada se transdujo con un vector retroviral que codifica Olig2, un regulador esencial del desarrollo de oligodendrocitos.La sobreexpresión de Olig2 en NSC humanas (F3.Olig2) indujo la activación de NKX2.2 y dirigió la diferenciación de NSC en células de linaje de oligodendrocitos in vitro.La introducción de Olig2 confirió una mayor actividad proliferativa, y se detectó una cantidad mucho mayor de NSC F3.Olig2 a las 7 semanas después del trasplante en la médula espinal contusa que la de las NSC F3 parentales.Las NSC F3.Olig2 exhibieron una migración frecuente hacia la materia blanca, mientras que las NSC F3 se limitaron principalmente a la materia gris o alrededor de las cavidades de la lesión.La mayoría de las NSC F3.Olig2 que ocupaban la sustancia blanca preservada se diferenciaron en oligodendrocitos maduros.El trasplante de F3.Olig2 NSC aumentó el volumen de materia blanca preservada y redujo el volumen de la cavidad.Además, los injertos F3.Olig2 aumentaron significativamente el grosor de la vaina de mielina alrededor de los axones en la sustancia blanca preservada.Finalmente, los animales con injertos F3.Olig2 mostraron una mejora en la calidad de la locomoción de las patas traseras. El trasplante de NSC modificadas genéticamente para diferenciarse en un linaje oligodendrocítico puede ser una estrategia eficaz para mejorar los resultados funcionales después de un traumatismo de la médula espinal.El presente estudio sugiere que los factores moleculares que rigen las decisiones sobre el destino de las células pueden manipularse para mejorar el potencial reparador de la terapia basada en células.