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Para obtener información sobre la dinámica de las subpoblaciones de mastocitos en la piel normal y enferma, se empleó un nuevo método de tinción doble y triple enzimático-histoquímico que permitió la detección de metacromasia (azul de toluidina) y las proteasas de mastocitos triptasa y quimasa dentro de la misma celda.Se utilizaron secciones de criostato de biopsias de piel de las siguientes muestras: piel normal (N = 4), psoriasis (N = 13), eccema atópico (N = 7), liquen plano (N = 6), sitios de inyección de interferón alfa 2a (N = 1) de un infiltrado leucémico y correspondiente piel normal del mismo paciente antes y después del tratamiento.(i) Se obtuvieron cantidades iguales de mastocitos positivos para triptasa y quimasa (MCTC) en todas las muestras normales y enfermas en la dermis papilar y reticular, con aumentos triples alrededor de los apéndices.(ii) Los mastocitos triptasa positivos (MCT) estaban ausentes en la piel normal, pero estaban marcadamente aumentados en un patrón específico de la enfermedad dentro de la dermis papilar, el infiltrado inflamatorio y alrededor de los apéndices.(iii) También se observaron aumentos marcados de MCT en los sitios de inyección de interferón dentro del infiltrado leucémico, pero no en la piel normal del mismo paciente.Estos datos sugieren que la dinámica de los mastocitos dependiente de la enfermedad involucra solo MCT en la inflamación cutánea y que los números de MCT están controlados por distintos factores tisulares locales específicos de la enfermedad.