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En el presente estudio, examinamos la interacción de los agentes antimicrobianos con cuatro membranas lipídicas modelo que imitaban las membranas celulares de mamíferos y las membranas bacterianas Gram-positivas y negativas y analizamos la cinética de unión utilizando nuestra técnica de resonancia de plasmones superficiales (SPR).Se estimaron las características de unión selectiva y específica de los agentes antimicrobianos a las membranas lipídicas y se analizaron los parámetros cinéticos mediante la aplicación de un modelo de reacción de dos estados.Se observó un análisis reproducible de la cinética de unión.La vancomicina, la teicoplanina, la eritromicina y la linezolida mostraron poca interacción con las cuatro membranas lipídicas del sistema SPR.Por otro lado, los análogos de vancomicina mostraron interacción con las membranas lipídicas modelo en el sistema SPR.Las características de unión selectiva y específica de los análogos de vancomicina a las membranas lipídicas se analizan en función de los datos de las actividades antibacterianas in vitro y nuestros datos sobre la afinidad de unión del terminal D-alanil-D-ala nueve de una pared celular de pentapéptido obtenida por SPR.El mecanismo de actividad antibacteriana frente a Staphylococcus aureus y enterococos resistentes a vancomicina podría evaluarse utilizando la afinidad de unión obtenida con nuestras técnicas de SPR.Los resultados indican que el método SPR podría aplicarse ampliamente para predecir las características de unión, como la selectividad y la especificidad, de muchos agentes antimicrobianos a las membranas lipídicas.