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El inhibidor de fibrinolisis activado por trombina activado (TAFIa) es una carboxipeptidasa que contiene zinc e inhibe significativamente la fibrinolisis.Por lo tanto, se espera que los inhibidores de TAFIa actúen como agentes profibrinolíticos.Recientemente informamos el diseño y la síntesis de inhibidores de TAFIa que contienen selenio y su actividad inhibidora.Aquí informamos las estructuras cristalinas de potentes inhibidores que contienen selenio, azufre y ácido fosfínico unidos a la carboxipeptidasa B pancreática porcina (ppCPB).ppCPB es un homólogo de TAFIa y es un sustituto de TAFIa para el análisis cristalográfico.Las estructuras cristalinas de ppCPB en complejo con el compuesto de selenio 1a, su análogo de azufre 2 y el derivado de ácido fosfínico EF6265 se determinaron a una resolución de 1,70, 2,15 y 1,90 Å, respectivamente.Cada inhibidor se une al sitio activo de ppCPB de manera similar a la observada para los inhibidores informados anteriormente.Por lo tanto, en los complejos, el selenio, el azufre y el oxígeno del ácido fosfínico se coordinan con el zinc en ppCPB.Esta es la primera observación e informe de selenio coordinado con zinc en CPB.