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La bromelina (BR) es una cisteína proteasa con efectos inhibitorios sobre la secreción intestinal y la inflamación.Sin embargo, sus efectos sobre la motilidad intestinal están en gran parte inexplorados.Por lo tanto, investigamos el efecto de este compuesto derivado de plantas sobre la contractilidad intestinal y el tránsito en ratones. La contractilidad in vitro se evaluó estimulando el íleon aislado del ratón, en un baño de órganos, con acetilcolina, cloruro de bario o estimulación con campo eléctrico.La motilidad in vivo se midió evaluando la distribución de un marcador fluorescente administrado por vía oral a lo largo del intestino delgado.El tránsito también se evaluó en estados fisiopatológicos inducidos por el compuesto proinflamatorio aceite de crotón o por el agente diabetogénico estreptozotocina. La bromelina inhibió las contracciones inducidas por diferentes compuestos espasmogénicos en el íleon de ratón con potencia similar.El efecto antiespasmódico fue reducido o contrarrestado por el inhibidor de la enzima proteolítica, gabexato (15 × 10(-6) mol L(-1) ), antagonista del receptor-2 activado por proteasa (PAR-2), N(1) -3 -metilbutiril-N(4) -6-aminohexanoil-piperazina (10(-4) mol L(-1) ), inhibidor de la fosfolipasa C (PLC), neomicina (3 × 10(-3) mol L(-1) ) , e inhibidor de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), rolipram (10(-6) mol L(-1) ).In vivo, BR inhibió preferentemente la motilidad en estados fisiopatológicos de una manera sensible a los antagonistas de PAR-2. Nuestros datos sugieren que BR inhibe la motilidad intestinal, preferentemente en condiciones fisiopatológicas, con un mecanismo que posiblemente involucre PAR-2 ​​de membrana y PLC y PDE4 como intracelular. señalesLa bromelina podría ser un compuesto líder para el desarrollo de nuevos fármacos, capaces de normalizar la motilidad intestinal en casos de inflamación y diabetes.