4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan Cas: 29270-56-2 99% Sólido
Numero de catalogo | XD90223 |
nombre del producto | 4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan |
CAS | 29270-56-2 |
Fórmula molecular | C6H2FN3O3 |
Peso molecular | 183.0968 |
Detalles de almacenamiento | Bajo -20°C |
Código Arancelario Armonizado | 2934999090 |
Especificaciones del producto
Apariencia | Sólido |
Ensayo | 99% |
Las concentraciones submilimolares de ácidos biliares citotóxicos (BA) inducen la muerte celular por apoptosis.Por otro lado, se demostró que varios BA citoprotectores previenen la apoptosis en el mismo rango de concentración.Aún así, los mecanismos por los cuales los BA desencadenan estos efectos de señalización opuestos siguen sin estar claros.Este estudio tuvo como objetivo determinar si los AB citotóxicos y citoprotectores, en concentraciones fisiológicamente activas, pueden modular las propiedades biofísicas de las membranas lipídicas, traduciéndose potencialmente en cambios en el umbral apoptótico de las células.La unión de los BA a las membranas se evaluó mediante la variación de los parámetros de fluorescencia de los BA derivatizados adecuados.Estos derivados se repartieron con mayor afinidad por los dominios líquidos desordenados que por los dominios ordenados líquidos enriquecidos en colesterol.También se demostró que los BA no marcados tienen una ubicación superficial tras la interacción con la membrana lipídica.Además, la interacción de los BA citotóxicos con las membranas dio como resultado la expansión de la membrana, como se concluyó a partir de los datos de FRET.Además, se demostró que los BA citotóxicos podían alterar significativamente la ordenación de la membrana por el colesterol en concentraciones fisiológicamente activas de BA, un efecto no asociado con la eliminación del colesterol.Por otro lado, los ácidos biliares citoprotectores no tuvieron efecto sobre las propiedades de la membrana.Se concluyó que, dados los efectos observados sobre la rigidez de la membrana, la actividad apoptótica de los BA citotóxicos podría estar potencialmente asociada con cambios en la organización de la membrana plasmática (p. ej., modulación de los dominios lipídicos) o con un aumento de la afinidad de la membrana mitocondrial por las proteínas apoptóticas.