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2,2-difluoroacetamida CAS: 359-38-6

Breve descripción:

Numero de catalogo: XD93584
Cas: 359-38-6
Fórmula molecular: C2H3F2NO
Peso molecular: 95.05
Disponibilidad: En stock
Precio:  
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Numero de catalogo XD93584
nombre del producto 2,2-difluoroacetamida
CAS 359-38-6
fórmula molecularla C2H3F2NO
Peso molecular 95.05
Detalles de almacenamiento Ambiente

 

Especificaciones del producto

Apariencia polvo blanco
Asay 99% mínimo

 

La 2,2-difluoroacetamida, también conocida como DFA, es un compuesto químico con la fórmula molecular C2H3F2NO.Es un sólido cristalino incoloro e inodoro que es soluble en solventes polares como agua y metanol.La 2,2-difluoroacetamida tiene varias aplicaciones en diferentes campos debido a sus propiedades únicas. Uno de los principales usos de la 2,2-difluoroacetamida es como componente básico en la síntesis orgánica.Puede sufrir varias reacciones químicas para formar una amplia gama de compuestos.Por ejemplo, puede usarse como precursor en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos.A través de modificaciones apropiadas y transformaciones de grupos funcionales, la 2,2-difluoroacetamida se puede incorporar en moléculas complejas, impartiendo las propiedades y funcionalidades deseadas. Además, la 2,2-difluoroacetamida se usa ampliamente como reactivo en la síntesis de compuestos fluorados.Las moléculas orgánicas fluoradas a menudo exhiben propiedades únicas como mayor lipofilia, mayor estabilidad y farmacocinética alterada.Al utilizar 2,2-difluoroacetamida como material de partida, los químicos pueden introducir átomos de flúor en las posiciones deseadas dentro de una molécula, lo que da como resultado nuevos compuestos con características mejoradas. Otra aplicación notable de la 2,2-difluoroacetamida es su papel como grupo protector en compuestos orgánicos. síntesis.Puede usarse para proteger temporalmente ciertos grupos funcionales durante reacciones químicas.La presencia del grupo 2,2-difluoroacetamida protege al grupo funcional protegido de reacciones secundarias no deseadas, lo que permite que se produzcan transformaciones específicas de forma selectiva.Una vez que han tenido lugar las reacciones deseadas, el grupo 2,2-difluoroacetamida se puede eliminar fácilmente, restaurando la funcionalidad original. Además de sus usos en síntesis orgánica, la 2,2-difluoroacetamida encuentra aplicaciones en el campo de la química analítica.Se puede utilizar como agente derivatizante para mejorar la detección y el análisis de varios compuestos.Al reaccionar con determinados grupos funcionales o compuestos de interés, como aminas o tioles, la 2,2-difluoroacetamida puede facilitar su identificación y cuantificación mediante cromatografía de gases, cromatografía líquida o espectrometría de masas. En resumen, la 2,2-difluoroacetamida es una sustancia versátil compuesto con diversas aplicaciones en síntesis orgánica y química analítica.Su papel como bloque de construcción en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos, su uso como grupo protector y su utilidad como agente derivatizante resaltan su importancia en diferentes campos.La capacidad de introducir átomos de flúor en las moléculas a través de la 2,2-difluoroacetamida brinda acceso a una amplia gama de compuestos fluorados con propiedades únicas.En general, el uso de 2,2-difluoroacetamida contribuye al desarrollo de nuevos materiales y compuestos con mejores características y rendimiento.


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