productos

La sal de acetato de tris se usa con frecuencia en la preparación del tampón TAE (Tris-acetato-EDTA), que se usa como tampón de funcionamiento y en geles de agarosa.El tampón Tris Acetate-EDTA se utiliza para la electroforesis en gel de agarosa de ADN, pero también se utiliza para la electroforesis en gel de agarosa de ARN no desnaturalizante.El ADN de doble cadena tiende a funcionar más rápido en TAE que en otros tampones y puede agotarse durante la electroforesis prolongada.La circulación de tampón o el reemplazo de tampón durante la electroforesis prolongada pueden remediar la menor capacidad de tampón.Puede usarse en varias concentraciones para estudiar la movilidad del ADN en solución.Dado que el borato en el tampón TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) es un fuerte inhibidor de muchas enzimas, se recomienda el tampón TAE cuando se buscan aplicaciones enzimáticas para la muestra de ADN.La sal de acetato de tris también es un tampón con alta sensibilidad en los ensayos de ATP con luciferasa de luciérnaga.

Usos: el tampón de ejecución TAE es el tampón más utilizado para la electroforesis en gel de agarosa de ADN y también se utiliza para la electroforesis en gel de agarosa de ARN nativo.El ADN de doble cadena tiende a moverse más rápido en TAE que en otros tampones, pero tampoco puede nadar debido al agotamiento de los iones del tampón durante la electroforesis prolongada.El ciclo de búfer o el intercambio de búfer durante la electroforesis prolongada pueden compensar la menor capacidad de búfer.2 Diluya el tampón TAE concentrado para obtener tampón 1 mMTAE que contenga acetato de Tris 40 mM y EDTA 1 mM, pH 8,3.El tampón de 1 mMTAE se puede utilizar tanto en geles de agarosa como tampón de ejecución.Para obtener la máxima resolución, se recomienda que el voltaje aplicado sea inferior a 5 V/cm (distancia entre electrodos unitarios).

Aplicación: El tampón de ejecución TAE es el tampón más utilizado para la electroforesis en gel de agarosa de ADN en gel de Chemicalbook, y también se usa para la electroforesis en gel de agarosa de ARN no desnaturalizante.El ADN de doble cadena tiende a moverse más rápido en TAE que en otros tampones, pero tampoco puede nadar debido al agotamiento de los iones del tampón durante la electroforesis prolongada.El ciclo de búfer o el intercambio de búfer durante la electroforesis prolongada pueden compensar la menor capacidad de búfer.El tampón TAE concentrado se diluyó para obtener tampón 1 mMTAE que contenía acetato de Tris 40 mM y EDTA 1 mM, pH 8,3.El tampón de 1 mMTAE se puede utilizar tanto en geles de agarosa como tampón de ejecución.Para obtener la máxima resolución, se recomienda que el voltaje aplicado sea inferior a 5 V/cm (distancia entre electrodos unitarios).

Usos: En la detección de ATP con luciferasa de luciérnaga, este producto es el tampón más sensible;Detección de unión de glutamato.

Unión desplazable de [3H]l-ácido glutámico a materiales no receptores.

Se investigó la unión del ácido [3H]L-glutámico a tubos de microcentrífuga y vidrio en cuatro tampones.La unión de fondo a estos materiales fue insignificante, pero aumentó por centrifugación o succión en tampón Tris-HCl y Tris-citrato.Esta unión fue mucho menor o cuando se usó HEPES-KOH, o tampón Tris-acetato en su lugar.La unión de [3H]L-glutamato a los tubos de microcentrífuga fue inhibida por los isómeros L pero no por los D de glutamato y aspartato.El ácido DL-2-amino-7-fosfonoheptanoico tampoco inhibió la unión.Otros compuestos que mostraron una inhibición de baja a moderada fueron: N-metil-D-aspartato, quiscualato, éster dietílico del ácido L-glutámico, N-metil-L-aspartato, kainato y 2-amino-4-fosfonobutirato.La unión fue inhibida por membranas de cerebro de rata desnaturalizadas.Se obtuvo una unión de [3H]glutamato dependiente de proteínas con una preparación de membrana congelada-descongelada repetidamente cuando la unión se realizó en tampón Tris-acetato.Se recomienda utilizar tampón Tris-acetato o HEPES-KOH en el ensayo de unión de glutamato.Si se utiliza el tampón Tris-HCl o Tris-citrato, se debe realizar un experimento de control adecuado para corregir la unión a los tubos de microcentrífuga o filtros de fibra de vidrio.