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Trifluoroacetamida CAS: 354-38-1

Breve descripción:

Numero de catalogo: XD93505
Cas: 354-38-1
Fórmula molecular: C2H2F3NO
Peso molecular: 113.04
Disponibilidad: En stock
Precio:  
preempacado:  
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Numero de catalogo XD93505
nombre del producto trifluoroacetamida
CAS 354-38-1
fórmula molecularla C2H2F3NO
Peso molecular 113.04
Detalles de almacenamiento Ambiente

 

Especificaciones del producto

Apariencia polvo blanco
Asay 99% mínimo

 

La trifluoroacetamida, con la fórmula química CF3CONH2, es un compuesto que encuentra diversas aplicaciones en diferentes campos, incluidos los sectores farmacéutico, agroquímico e industrial. En la industria farmacéutica, la trifluoroacetamida juega un papel importante como grupo protector en la síntesis orgánica.Los grupos protectores son grupos funcionales unidos temporalmente a átomos específicos en una molécula para evitar reacciones no deseadas durante las transformaciones químicas.La trifluoroacetamida actúa como grupo protector de las aminas, en particular de las aminas primarias.Al derivatizar una amina primaria con trifluoroacetamida, previene de manera efectiva las reacciones secundarias no deseadas, lo que permite la modificación selectiva de otros grupos funcionales presentes en la molécula.Esta estrategia de protección-desprotección se usa ampliamente en la síntesis de compuestos farmacéuticos complejos, lo que garantiza que las reacciones químicas específicas ocurran solo en sitios predeterminados. Además, la trifluoroacetamida se emplea en la producción de reactivos de Vilsmeier-Haack.La reacción de Vilsmeier-Haack es una reacción química utilizada para la síntesis de varios compuestos orgánicos, incluidos los aldehídos aromáticos y las cetonas.La trifluoroacetamida, en combinación con un cloruro de ácido y un catalizador ácido de Lewis, forma el reactivo de Vilsmeier-Haack, que actúa como una herramienta versátil para la funcionalización de compuestos aromáticos.Esta reacción es ampliamente utilizada en la industria farmacéutica para la síntesis de intermediarios e ingredientes farmacéuticos activos (API). En el sector agroquímico, la trifluoroacetamida se utiliza como intermediario en la síntesis de herbicidas y pesticidas.La naturaleza reactiva del compuesto permite la introducción de grupos funcionales específicos necesarios para la actividad agroquímica.Las moléculas basadas en trifluoroacetamida pueden mostrar propiedades herbicidas o pesticidas mejoradas en comparación con sus análogos, mejorando su eficacia en la protección de cultivos contra malezas, plagas y enfermedades.Los derivados de trifluoroacetamida han demostrado una potente actividad contra un amplio espectro de organismos diana mientras minimizan su impacto adverso en el medio ambiente. Además, la trifluoroacetamida tiene aplicaciones en el sector industrial.Participa en la producción de disolventes, como la N-metil-N-(trifluoroacetil)acetamida (MTAA), que se utiliza en diversos procesos industriales.Los solventes que contienen trifluoroacetamida tienen propiedades deseables, que incluyen puntos de ebullición altos, presiones de vapor bajas y estabilidad química, lo que los hace adecuados para aplicaciones tales como extracción, separación y purificación de compuestos orgánicos. En resumen, la trifluoroacetamida juega un papel crucial en la síntesis orgánica. particularmente en aplicaciones farmacéuticas y agroquímicas.Sirve como grupo protector para las aminas, lo que permite modificaciones selectivas durante la síntesis orgánica compleja.Los compuestos a base de trifluoroacetamida encuentran uso como productos intermedios en la producción de productos farmacéuticos, herbicidas y pesticidas, lo que proporciona una mayor eficacia y sostenibilidad ambiental.Además, la trifluoroacetamida está involucrada en la producción de solventes especializados que se utilizan en varios procesos industriales.La versatilidad y reactividad de la trifluoroacetamida la convierten en un compuesto valioso en múltiples industrias.


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