Clorhidrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina CAS: 141109-15-1
Numero de catalogo | XD93351 |
nombre del producto | Clorhidrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina |
CAS | 141109-15-1 |
fórmula molecularla | C9H11Cl2NO2 |
Peso molecular | 236.09514 |
Detalles de almacenamiento | Ambiente |
Especificaciones del producto
Apariencia | polvo blanco |
Asay | 99% mínimo |
El clorhidrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina es un compuesto con la fórmula química C9H12ClNO2·HCl.Es una sal formada por la reacción del éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina con ácido clorhídrico.Este compuesto se utiliza comúnmente en el campo de la química farmacéutica. Una de las principales aplicaciones del clorhidrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina es como un bloque de construcción quiral en la síntesis de varios productos farmacéuticos.Los compuestos quirales son moléculas que existen en dos formas de imagen especular, comúnmente denominadas enantiómeros.Los compuestos enantioméricamente puros, como el clorhidrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina, son cruciales en la industria farmacéutica, ya que pueden interactuar selectivamente con objetivos biológicos específicos, aumentando la potencia y reduciendo los efectos secundarios de los medicamentos. del resto clorofenilglicina en el clorhidrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina brinda una oportunidad para la síntesis de una amplia gama de productos farmacéuticos.Por ejemplo, puede utilizarse como precursor en la síntesis de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), agentes antimicrobianos y otros compuestos bioactivos.Los sustituyentes específicos unidos al núcleo de clorofenilglicina se pueden variar para alterar las propiedades biológicas de los compuestos resultantes. Además, el clorhidrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina puede actuar como un intermediario sintético en la preparación de moléculas complejas.Se puede utilizar en síntesis de varios pasos para introducir quiralidad en varios candidatos a fármacos.Al incorporar este compuesto en la síntesis, los químicos farmacéuticos pueden controlar la estereoquímica de la molécula resultante, mejorando su actividad biológica y especificidad. y almacenamiento del compuesto.Además, la sal de clorhidrato puede mejorar la solubilidad del compuesto en soluciones acuosas, lo que facilita su manipulación en varias reacciones sintéticas. aplicaciones en la síntesis de compuestos farmacéuticos, su uso específico y su eficacia pueden variar según la molécula diana deseada y las condiciones de reacción.El compuesto debe manipularse con cuidado, siguiendo los protocolos y pautas de seguridad adecuados durante su síntesis y uso.