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Para construir un vehículo de fármaco y un vector génico, PEG-PEI-Pt. Se acopló polietilenglicol (PEG) a polietilenimina (PEI 600) y tetracloruro de platino;El complejo PEG-PEI-Pt se formó en etanol.El complejo se caracterizó por XRD, UV-VIS y FT-IR y la condensación de ADN se analizó mediante un ensayo de cambio de movilidad electroforética.La viabilidad celular se evaluó mediante ensayo MTT en células Hela, B16, A293 y COS-7 y la eficiencia de transfección in vitro se midió en células A293 y B16. La estructura de PEG-PEI-Pt se caracterizó por XRD, UV-VIS y FT -IR.El complejo PEG-PEI-Pt pudo unirse al ADN en una relación ponderal N/P de 0,4:1;el complejo mostró citotoxicidad en células Hela y B16.El complejo tuvo una mayor eficiencia de transfección en células A293 y B16 que en PEI 600. Se construyó con éxito un nuevo transportador de fármacos y vector génico PEG-PEI-Pt.