![Paladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilideno]cloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,estereoisómero Cas:884879-23-6 Imagen destacada](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Paladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilideno]cloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-, estereoisómero Cas:884879-23-6
| Numero de catalogo | XD90699 |
| nombre del producto | Paladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilideno]cloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-, estereoisómero |
| CAS | 884879-23-6 |
| Fórmula molecular | NeolystCX31 |
| Peso molecular | - |
| Detalles de almacenamiento | Temperatura ambiente |
Especificaciones del producto
| Ensayo | 99% |
| Punto de fusion | 205-208°C |
Se informa sobre el uso de complejos de [(NHC)Pd(R-alil)Cl] de segunda generación para reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura y Buchwald-Hartwig que involucran haluros heteroaromáticos a temperatura ambiente.También se describen los primeros ejemplos de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura a temperatura ambiente de cloruros de arilo desactivados con ácidos alquenil borónicos.La sustitución terminal en el resto alilo del complejo de paladio facilita su activación a temperatura ambiente dando lugar a especies catalíticas muy activas que permiten que las presentes transformaciones catalíticas se realicen rápidamente utilizando condiciones de reacción muy suaves.Las cargas de catalizador pueden ser tan bajas como 10 ppm para la aminación de arilo de Buchwald-Hartwig y 50 ppm para la reacción de Suzuki-Miyaura.
