L-hidroxiprolina Cas: 51-35-4 Polvo blanco
Numero de catalogo | XD90292 |
nombre del producto | L-hidroxiprolina |
CAS | 51-35-4 |
Fórmula molecular | C5H9NO3 |
Peso molecular | 131.13 |
Detalles de almacenamiento | Ambiente |
Código Arancelario Armonizado | 2933998040 |
Especificaciones del producto
Ensayo | 99% |
Apariencia | polvo blanco |
Se cree que la fibrosis pulmonar idiopática implica una lesión pulmonar causada por especies reactivas de oxígeno (ROS), que a su vez es seguida por una fibrosis anormal.Un factor de crecimiento transformante (TGF)-β1 inducido por el aumento en el número de miofibroblastos juega un papel importante en esta fibrosis anormal.Recientemente descubrimos que el bromuro de mepenzolato (mepenzolato), que se ha utilizado clínicamente para tratar trastornos gastrointestinales, tiene propiedades reductoras de ROS.En el presente estudio, examinamos el efecto del mepenzolato sobre la fibrosis pulmonar inducida por bleomicina y la disfunción pulmonar en ratones.La gravedad de la fibrosis pulmonar se evaluó mediante evaluación histopatológica y determinación de los niveles de hidroxiprolina.La mecánica pulmonar (elastancia) y la función respiratoria [capacidad vital forzada (FVC)] se evaluaron utilizando un ventilador controlado por computadora.La función respiratoria también se evaluó mediante el control de la saturación de oxígeno arterial percutáneo (SpO2).La administración intratraqueal de mepenzolato antes del tratamiento con bleomicina redujo la extensión de la fibrosis pulmonar y los cambios en la mecánica pulmonar y condujo a una recuperación significativa tanto de la FVC como de la SpO2 en comparación con el control.Además, el mepenzolato produjo un efecto terapéutico incluso cuando se administró después del desarrollo de la fibrosis.La administración de mepenzolato también previno la muerte celular pulmonar inducida por la bleomicina y las respuestas inflamatorias y aumentó el número de miofibroblastos.El mepenzolato también disminuyó la actividad de la NADPH oxidasa y el nivel activo de TGF-β1 o aumentó la actividad de la glutatión S-transferasa (GST) en presencia del tratamiento con bleomicina.Estos resultados muestran que la administración intratraqueal de mepenzolato redujo la fibrosis pulmonar inducida por bleomicina y la disfunción pulmonar en ratones.Estos efectos pueden deberse al efecto inhibitorio de este fármaco sobre las actividades de NADPH oxidasa y TGF-β1 y su efecto estimulante sobre GST.