Heparina sódica Cas: 9041-08-1 polvo higroscópico blanco o casi blanco
| Numero de catalogo | XD90184 |
| nombre del producto | Heparina sódica |
| CAS | 9041-08-1 |
| Fórmula molecular | C12H17NO20S3 |
| Peso molecular | 591.45 |
| Detalles de almacenamiento | 2 a 8 °C |
| Código Arancelario Armonizado | 30019091 |
Especificaciones del producto
| Apariencia | polvo blanco o casi blanco, higroscópico |
| Asay | 99% |
| Rotacion especifica | Los productos secos no deben ser inferiores a +50° |
| pH | 5,5 - 8,0 |
| Endotoxina bacteriana | Menos de 0,01 UI por Unidad Internacional de heparina |
| Solvente residual | Según el método del patrón interno con cálculo del área del pico, metanol, etanol, acetona y, a su vez, 0,3 %, 0,5 % o menos |
| Residuos en ignición | 28,0%-41,0% |
| Sodio | 10,5%-13,5% (sustancia seca) |
| Proteína | < 0,5% (sustancia seca) |
| Nitrógeno | 1,3%-2,5% (sustancia seca) |
| Impurezas nucleotídicas | 260nm<0,10 |
| Metal pesado | ≤ 30 ppm |
| Claridad y color de la solución. | La solución debe ser clara e incolora;Tales como turbidez, espectrofotometría ultravioleta-visible, determinación de absorbancia a la longitud de onda de 640 nm, no deberá ser superior a 0,018;Como el color, en comparación con el amarillo líquido colorimétrico estándar, no será más profundo |
| Sustancia relacionada | Suma de sulfato de dermatán y sulfato de condroitina: no más del área del pico correspondiente en el cromatograma obtenido con la solución de referencia.Cualquier otra impureza: no se detectan picos distintos al pico debido al sulfato de determatán y al sulfato de condroitina. |
| anti-FXa/anti-FIIa | 0.9-1.1 |
| Cromatografía líquida | La solución de muestra de control en el cromatograma, dermatán sulfato (altura del pico y heparina y dermatán sulfato) entre la relación de la altura del valle del pico no debe ser inferior a 1,3, obtenida con la solución de prueba es similar en tiempo de retención y forma al pico principal en el cromatograma obtenido con solución de referencia.La desviación relativa del tiempo de retención no debe exceder el 5% |
| Peso molecular y distribución del peso molecular | El peso molecular promedio en peso debe ser 15000 - 19000. El peso molecular de más de 24000 del grado no debe ser superior al 20%, el peso molecular de 8000 - 16000 del peso molecular de 24000 - 16000 de la relación no debe ser inferior que 1 |
| pérdida de peso seco | ≤ 5,0% |
| microorganismos | Recuento aeróbico viable total: <10³cfu/g.Hongos/levadura <10²cfu/g |
| anti-factor IIa | ≥180 UI/mg |
La heparina, sal sódica, es un polímero de heparina que produce su principal efecto anticoagulante al activar la antitrombina.Esta activación provoca un cambio conformacional en ATIII y permite una mayor flexibilidad en su bucle de sitio reactivo.La heparina es un glicosaminoglicano altamente sulfatado conocido por prevenir la formación de coágulos.La heparina, sal sódica, también es un activador de RyR y ATIII.
Propiedades físicas y químicas: La heparina sódica es un polvo blanco o casi blanco, inodoro, higroscópico, soluble en agua, insoluble en solventes orgánicos como etanol y acetona.Tiene una fuerte carga negativa en solución acuosa y puede combinarse con algunos cationes para formar complejos moleculares.Las soluciones acuosas son más estables a pH 7.
Anticoagulante: La heparina sódica es un anticoagulante, un mucopolisacárido, la sal sódica del sulfato de glucosamina extraída de la mucosa intestinal de cerdos, vacas y ovejas, y secretada por los mastocitos del cuerpo humano.Y existe naturalmente en la sangre.La heparina sódica tiene las funciones de prevenir la agregación y destrucción de plaquetas, inhibiendo la conversión de fibrinógeno en monómero de fibrina, inhibiendo la formación de tromboplastina y resistiendo la tromboplastina formada, evitando la conversión de protrombina en trombina y antitrombina.La heparina sódica puede retrasar o prevenir la coagulación de la sangre tanto in vitro como in vivo.Su mecanismo de acción es extremadamente complejo y afecta a muchos eslabones del proceso de coagulación.Sus funciones son: ①inhibir la formación y función de la tromboplastina, evitando así que la protrombina se convierta en trombina;② en concentraciones más altas, tiene el efecto de inhibir la trombina y otros factores de coagulación, evitando que el fibrinógeno se convierta en proteína de fibrina;③ puede prevenir la agregación y destrucción de plaquetas.Además, el efecto anticoagulante de la heparina sódica todavía está relacionado con el radical sulfato cargado negativamente en su molécula.Las sustancias alcalinas cargadas positivamente como la protamina o el azul de toluidina pueden neutralizar su carga negativa, por lo que puede inhibir su anticoagulación.efecto.Debido a que la heparina puede activar y liberar la lipoproteína lipasa in vivo, hidrolizar los triglicéridos y las lipoproteínas de baja densidad de los quilomicrones, también tiene un efecto hipolipidémico.La heparina sódica se puede utilizar para tratar la enfermedad tromboembólica aguda, la coagulación intravascular diseminada (CID).En los últimos años, se ha descubierto que la heparina tiene el efecto de eliminar los lípidos de la sangre.Inyección intravenosa o inyección intramuscular profunda (o inyección subcutánea), 5000 a 10 000 unidades cada vez.La heparina sódica es menos tóxica y la tendencia al sangrado espontáneo es el riesgo más importante de sobredosis de heparina.Ineficaz por vía oral, debe administrarse por inyección.La inyección intramuscular o la inyección subcutánea son más irritantes, ocasionalmente pueden ocurrir reacciones alérgicas y la sobredosis puede incluso causar un paro cardíaco;ocasionalmente pérdida de cabello transitoria y diarrea.Además, todavía puede causar fracturas espontáneas.El uso a largo plazo a veces puede causar trombosis, que puede ser consecuencia de la depleción de la anticoagulasa-III.La heparina sódica está contraindicada en pacientes con tendencia hemorrágica, insuficiencia hepática y renal severa, hipertensión severa, hemofilia, hemorragia intracraneal, úlcera péptica, gestantes y puérperas, tumores viscerales, traumatismos y cirugía.
Usos: Investigación bioquímica, utilizado para prevenir la conversión de protrombina en trombina, con efecto antitrombótico.
Usos: La heparina sódica es un fármaco bioquímico mucopolisacárido extraído de la mucosa intestinal porcina con fuerte actividad anticoagulante.Mclcan descubrió la heparina mucopolisacárido femoral en tejido hepático de perros mientras estudiaba el mecanismo de coagulación de la sangre.Brinkous et al.demostró que la heparina tiene actividad anticoagulante.Después de que la heparina se usara como anticoagulante en aplicaciones clínicas por primera vez, ha recibido atención de todo el mundo.Aunque tiene una historia de más de 60 años en uso clínico, hasta el momento no existe ningún producto que pueda reemplazarlo por completo, por lo que sigue siendo uno de los fármacos bioquímicos anticoagulantes y antitrombóticos más importantes.Tiene una amplia gama de usos en medicina.Se utiliza para tratar el infarto agudo de miocardio y la hepatitis patógena.Puede usarse en combinación con ácido ribonucleico para aumentar la eficacia de la hepatitis B. Puede usarse junto con quimioterapia para prevenir la trombosis.Puede reducir los lípidos en la sangre y mejorar la función inmunológica humana.también tiene un cierto efecto.La heparina sódica de bajo peso molecular tiene actividad anticoagulante del factor Xa.Los estudios farmacodinámicos han demostrado que la heparina sódica de bajo peso molecular tiene un efecto inhibitorio sobre la formación de trombos y trombosis arteriovenosa in vivo e in vitro, pero tiene poco efecto sobre el sistema de coagulación y fibrinólisis, lo que resulta en un efecto antitrombótico.el sangrado es menos probable.La heparina no fraccionada es una mezcla de varios glucósidos de aminoglucano que pueden retrasar o prevenir la coagulación de la sangre tanto in vitro como in vivo.Su mecanismo de anticoagulación es complejo y tiene efecto en todos los aspectos de la coagulación.Incluyendo la inhibición de la protrombina en trombina;inhibición de la actividad de la trombina;dificultar la transformación del fibrinógeno en fibrina;prevenir la agregación y destrucción plaquetaria.La heparina aún puede reducir los lípidos en la sangre, reducir el LDL y el VLDL, aumentar el HDL, cambiar la viscosidad de la sangre, proteger las células endoteliales vasculares, prevenir la aterosclerosis, promover el flujo sanguíneo y mejorar la circulación coronaria.
Usos: Investigación bioquímica, para evitar la conversión de protrombina en trombina.
Usos: se utiliza para retrasar y prevenir la coagulación de la sangre.
