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Varios análogos de guanosina, es decir, aciclovir (y su profármaco oral valaciclovir), penciclovir (en su forma de profármaco oral, famciclovir) y ganciclovir, se usan ampliamente para el tratamiento del virus del herpes [es decir, el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) y tipo 2 (HSV-2), virus de la varicela-zóster (VZV) y/o citomegalovirus humano (HCMV)].En los últimos años, se han desarrollado varios análogos de guanosina nuevos, incluidos los derivados de ciclopropilmetilo y -metenilo de 3 miembros (A-5021 y singuanol) y los derivados de D- y L-ciclohexenilo de 6 miembros.La actividad de los análogos de guanosina acíclicos/carbocíclicos se ha determinado frente a un amplio espectro de virus, incluidos el HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV y también los herpesvirus humanos tipo 6 (HHV-6), tipo 7 (HHV- 7) y tipo 8 (HHV-8), y virus de la hepatitis B (HBV).Se descubrió que los nuevos análogos de guanosina (es decir, A-5021 y D- y L-ciclohexenil G) son particularmente activos contra los virus (HSV-1, HSV-2, VZV) que codifican una timidina quinasa (TK) específica, lo que sugiere que su actividad antiviral (al menos parcialmente) depende de la fosforilación por la TK inducida por el virus.También se observó una marcada actividad antiviral con A-5021 contra HHV-6 y con D- y L-ciclohexenil G contra HCMV y HBV.La actividad antiviral de los análogos de nucleósidos acíclicos/carbocíclicos podría potenciarse notablemente por el ácido micofenólico, un potente inhibidor de la inosina 5'-monofosfato (IMP) deshidrogenasa.Los nuevos análogos carbocíclicos de guanosina (es decir, A-5021 y D- y L-ciclohexenil G) son muy prometedores, no solo como agentes antivirales para el tratamiento de infecciones por herpesvirus, sino también como agentes antitumorales para la terapia génica/quimioterapia combinada del cáncer. siempre que (parte de) las células tumorales hayan sido transducidas por el gen TK viral (HSV-1, VZV).