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El polipéptido amiloide de los islotes (IAPP; también conocido como amilina) es responsable de la formación de amiloide de los islotes en la diabetes tipo 2, y se cree que la toxicidad inducida por IAPP contribuye a la pérdida de masa de células β asociada con las últimas etapas de la diabetes tipo 2.La formación de islotes de amiloide también puede desempeñar un papel en el fracaso del injerto después del trasplante.La IAPP se produce como una prohormona, polipéptido amiloide proislote (proIAPP) y se procesa en los gránulos secretores de las células β pancreáticas.Las formas parcialmente procesadas de proIAPP se encuentran en los depósitos de amiloide;el más notable es un intermedio de 48 residuos, proIAPP(1-48), que incluye la proextensión N-terminal, pero que se ha procesado adecuadamente en el C-terminal.El procesamiento incompleto puede desempeñar un papel en la formación de amiloide de los islotes al promover interacciones con proteoglicanos sulfatados de la matriz extracelular, que, a su vez, promueven la formación de amiloide.Mostramos que la fucsina ácida (ácido 3-(1-(4-amino-3-metil-5-sulfonatofenil)-1-(4-amino-3-sulfonatofenil)metileno)ciclohexa-1,4-dienosulfónico), un simple derivado de trifenilmetilo sulfonado, es un potente inhibidor de la formación de amiloide por el intermedio proIAPP(1-48).El derivado de trifenilmetano más complicado Fast Green FCF {etil-[4-[[4-[etil-[(3-sulfofenil)metil]amino]fenil]-(4-hidroxi-2-sulfofenil)metiliden]-1-ciclohexa -2,5-dienilideno]-[(3-sulfofenil)metil]azanio} también inhibe la formación de amiloide por IAPP y el intermediario de procesamiento proIAPP.Ambos compuestos inhiben la formación de amiloide mediante mezclas del intermediario proIAPP y el sulfato de heparán de glicosaminoglicano modelo.La fucsina ácida también inhibe la formación de amiloide mediada por glicosaminoglicanos por la IAPP madura.La capacidad para inhibir la formación de amiloide no se debe simplemente a que los compuestos estén sulfonados, ya que el inhibidor sulfonado de amiloide-β, tramiprosato, no es un inhibidor de la formación de amiloide por proIAPP(1-48).