Productos

Un efecto secundario inesperado de algunas clases de anticoagulantes ha sido la osteoporosis que puede estar, al menos en parte, relacionada con la función alterada de las células madre mesenquimales (MSC).El objetivo del presente estudio fue comparar el efecto de fondaparinux (FDP), un nuevo antitrombótico con una heparina de bajo peso molecular tradicional ampliamente utilizada, tinzaparina (TZP) en la proliferación y diferenciación de MSC.Las MSC se aislaron del hueso trabecular de 14 pacientes traumatizados mediante un procedimiento de digestión basado en colagenasa y se expandieron en condiciones estándar hasta el paso 3. La proliferación y diferenciación de las MSC en condrocitos y osteoblastos se evaluó con o sin la adición de FDP y TZP utilizando estándares in vitro. ensayos y una amplia gama de concentraciones de fármacos.Se utilizó citometría de flujo para el fenotipado de MSC.En el grupo de edad estudiado (17-74 años) la frecuencia de MSC en las fracciones liberadas de colagenasa fue de 641/10(6) células (rango 110-2,158) y sus características de crecimiento fueron ~4 días/duplicación de la población.Los cultivos tenían un fenotipo MSC estándar (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ y CD166+).La proliferación celular se evaluó mediante ensayos de XTT de sal de tetrazolio colorimétrico y fibroblastos de unidad formadora de colonias (CFU-F).En ambos ensayos, la proliferación de MSC fue inhibida por la adición de TZP, particularmente a altas concentraciones.Por el contrario, FDP no tuvo efecto sobre la proliferación de MSC.La diferenciación osteogénica y la diferenciación condrogénica no se vieron afectadas por la adición de TZP o FDP.Si bien la proliferación de MSC, pero no la diferenciación, se ve afectada negativamente por TZP, no hubo evidencia de efectos adversos de FDP en este sistema modelo in vitro, lo que es un buen argumento para su uso en el entorno ortopédico.