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La celulosa es el polímero renovable más abundante en la Tierra y un componente importante de la pared celular de las plantas.En las plantas vasculares, la síntesis de celulosa es catalizada por un gran complejo de celulosa sintasa (CSC) localizado en la membrana plasmática, visualizado como una estructura de roseta hexamérica.Se requieren tres isoformas únicas de celulosa sintasa (CESA) para el ensamblaje y la función de CSC.Sin embargo, la elucidación del número o la estequiometría de CESA dentro del CSC sigue siendo difícil de alcanzar.En este estudio, mostramos una estequiometría 1:1:1 entre las tres isoenzimas de la pared celular secundaria de Arabidopsis thaliana: CESA4, CESA7 y CESA8.Esta proporción se determinó utilizando un método simple pero elegante de inmunotransferencia cuantitativa utilizando anticuerpos específicos de isoforma y estándares de proteína marcados con (35) S para cada CESA.Además, se encontró que la estequiometría equimolar observada estaba fija a lo largo del eje del vástago, lo que representa un gradiente de desarrollo.Nuestros resultados complementan análisis espectroscópicos recientes que apuntan hacia una microfibrilla de celulosa de 18 cadenas.En conjunto, proponemos que el CSC se compone de un hexámero de trímeros CESA catalíticamente activos, con cada CESA en cantidades equimolares.Este hallazgo es un avance crucial para comprender cómo se integran los CESA para formar complejos de orden superior, que es un factor determinante clave de las propiedades de la pared celular y las microfibrillas de celulosa.