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La hiperpermeabilidad vascular contribuye a la morbilidad en la inflamación.Las metodologías actuales para la evaluación in vivo de la permeabilidad basadas en la extravasación de albúmina unida a azul de Evans (EB) son engorrosas y, a menudo, carecen de sensibilidad.Desarrollamos una nueva metodología de fluorescencia infrarroja (IRF) para la medición de la extravasación de EB-albúmina para cuantificar la permeabilidad vascular en modelos murinos.La permeabilidad vascular inducida por la endotoxemia se examinó para todos los órganos sólidos, el cerebro, la piel y el peritoneo mediante IRF y la medición tradicional basada en la absorbancia de EB en extractos de tejido.El IRF de órganos aumentó linealmente con concentraciones crecientes de EB intravenoso (2,5-25 mg/kg).La IRF de tejido fue más sensible a la acumulación de EB en comparación con el método basado en la absorbancia.En consecuencia, las diferencias en la permeabilidad vascular y la acumulación de EB en los órganos entre los ratones tratados con lipopolisacáridos y los tratados con solución salina fueron a menudo significativas cuando se analizaron mediante detección basada en IRF pero no mediante detección basada en absorbancia.Se detectó EB en los 353 órganos analizados con IRF, pero solo en el 67 % (239/353) de los órganos analizados mediante la metodología basada en la absorbancia, lo que demuestra una sensibilidad mejorada de detección de EB en órganos con IRF.Por el contrario, la EB en plasma después de la administración de EB se midió fácilmente mediante ambos métodos con una alta correlación entre los dos métodos (n=116, r2=0,86).La cuantificación de las diferencias de EB-IRF específicas de órganos debidas a la endotoxina fue óptima cuando se comparó IRF entre ratones del mismo peso, sexo y edad, y con las correcciones apropiadas para el peso de los órganos y las concentraciones plasmáticas de EB.En particular, la metodología EB-IRF deja los órganos intactos para la histopatología posterior.En resumen, EB-IRF es un método novedoso, altamente sensible, rápido y conveniente para la cuantificación relativa de EB en órganos intactos de ratones de tratamiento versus ratones de control.