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La CTP: fosfocolina citidililtransferasa α (CCTα) es una enzima nuclear que cataliza el paso limitante de la velocidad en la ruta de la CDP-colina para la síntesis de fosfatidilcolina (PC).La activación lipídica de CCTα da como resultado su translocación a la envoltura nuclear y la expansión de una red de membrana intranuclear denominada retículo nucleoplásmico (NR) por un mecanismo que involucra la deformación de la membrana.Las láminas nucleares también son necesarias para la estabilidad y proliferación del NR, pero no se sabe si esta estructura única, o la lámina nuclear en general, es necesaria para la síntesis de PC.Para examinar esta relación, la lámina nuclear se agotó por ARNi o se interrumpió por la expresión de la lámina A mutante (progerina) del síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS), y se analizó el efecto sobre CCTα y el metabolismo de la colina.El silenciamiento mediado por ARNip de lamin A/C o lamin B1 en células CHO para disminuir el NR no tuvo efecto sobre la síntesis de PC, mientras que la doble caída inhibía la vía de manera no específica.Confirmando este papel menor en la síntesis de PC, sólo el 10% de colina/etanolamina fosfotransferasa sobreexpresada transitoriamente se detectó en el NR.En células CHO, CCTα era nucleoplásmica y co-localizada con GFP-progerina en pliegues e invaginaciones nucleares;sin embargo, los fibroblastos HGPS mostraron una distribución anormal de CCTα en el citoplasma y la envoltura nuclear que se acompañó de una reducción del doble en la síntesis de PC.A pesar de su localización alterada, los experimentos de marcado de colina mostraron que la actividad de CCT no se vio afectada, y la inhibición de la síntesis de PC se atribuyó a una actividad reducida de un transportador de colina sensible al hemicolinio.Concluimos que CCTα y las laminas cooperan específicamente para formar el NR, pero la estructura general de la envoltura nuclear tiene un impacto mínimo en la actividad de CCT y la síntesis de PC.