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El neuroblastoma, un cáncer del sistema nervioso simpático, es el tumor sólido extracraneal más común en los niños.La amplificación de MYCN y el aumento de la señalización de BDNF/TrkB son características de los tumores de alto riesgo;sin embargo, sólo ˜25% de los tumores malignos muestran estas características.Por lo tanto, la identificación de biomarcadores y dianas terapéuticas adicionales es esencial.Como la aminoacilasa 1 (ACY1), un aminoácido desacetilasa, es un supuesto supresor de tumores en los carcinomas de células renales y de pulmón de células pequeñas, investigamos si esta u otros miembros de la familia aspartoacilasa (ASPA, aminoacilasa 2) o aminoacilasa 3 (ACY3) podrían servir una función similar en el neuroblastoma.La expresión de aminoacilasa se examinó en TrkB positivo, amplificado con MYCN (SMS-KCNR y SK-N-BE) y TrkB negativo, no amplificado con MYCN (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y y SH-EP) líneas celulares de neuroblastoma.Cada aminoacilasa exhibió una localización espacial distinta (es decir, ACY1 citosólico, ASPA asociado a la membrana y ACY3 nuclear).Cuando las células SK-N-SH se trataron con agentes de diferenciación neural (p. ej., ácido retinoico y AMPc) en medios que contenían suero al 10 %, ACY1 fue la única aminoacilasa cuya expresión aumentó.ASPA se expresó principalmente en células SH-EP de un sublinaje glial.ACY3 se expresó más altamente en las líneas amplificadas con MYCN positivas para TrkB.Las tres aminoacilasas se expresaron en la glándula suprarrenal humana normal, un sitio común de origen del neuroblastoma, pero solo ACY1 y ACY3 mostraron una expresión detectable en el tumor de neuroblastoma primario.La extracción de datos bioinformáticos de la supervivencia de Kaplan-Meier reveló que la alta expresión de ACY3 se correlaciona con un mal pronóstico, mientras que la baja expresión de ACY1 o ASPA se correlaciona con un mal pronóstico.Estos datos sugieren que la expresión de aminoacilasa está desregulada en el neuroblastoma