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Se han sintetizado quince metalointercaladores basados ​​en platino (II) que utilizan ligandos de 1,10-fenantrolina (fen) sustituidos, incluidos 5-cloro-1,10-fenantrolina (5-Cl-fen), 5-metil-1,10- fenantrolina (5-CH3-fen), 5-amino-1,10-fenantrolina (5-NH2-fen), 5-nitro-1,10-fenantrolina (5-NO2-fen) y dipirido[3,2-d :2',3'-f]quinoxalina (dpq), y etilendiamina aquiral (en) y los ligandos auxiliares quirales 1S,2S-diaminociclohexano (S,S-dach) y 1R,2R-diaminociclohexano (R,R-dach) .Su citotoxicidad en la línea celular de leucemia murina L1210 se determinó usando ensayos de inhibición del crecimiento.Los complejos metálicos más citotóxicos son los que contienen ligandos auxiliares S,S-dach y ligandos intercalados 5-CH3-phen.Un metalointercalador [Pt(5-CH3-phen)(S,S-dach)]Cl2 (5MESS), muestra un aumento de citotoxicidad de 5 a 10 veces en comparación con el agente clínico cisplatino.A partir de los experimentos de unión al ADN, no parece haber una diferencia significativa entre ninguno de los complejos metálicos, lo que indica que ni la afinidad de unión al ADN ni el modo de unión/aducto de ADN formado son los únicos determinantes de la citotoxicidad de esta familia de compuestos basados ​​en platino (II). metalointercaladores.