4-Nitrofenil-alfa-D-galactopiranósido CAS:7493-95-0 99%
| Numero de catalogo | XD900018 |
| nombre del producto | 4-Nitrofenil-alfa-D-galactopiranósido |
| CAS | 7493-95-0 |
| Fórmula molecular | C12H15NO8 |
| Peso molecular | 301.25 |
| Detalles de almacenamiento | -15 a -20 °C |
| Código Arancelario Armonizado | 29400000 |
Especificaciones del producto
| Apariencia | De polvo blanco a naranja a verde a cristal |
| Ensayo | 99% |
El 4-nitrofenil α-D-galactopiranósido (PNP-alfa-D-Gal) es un sustrato artificial de 4-nitrofenil (pNP) glicopiranósido para la detección de la actividad de la α-galactosidasa.La cantidad de pNP liberada aumentó significativamente cuando se usó como sustrato 4-nitrofenil α-D-galactopiranósido.
Usando 4-nitorofenol (pNP) -glicopiranósidos como pseudosustratos, la cantidad de pNP liberada del 4-nitrofenilα-D-galactopiranósido es significativamente mayor que la de los otros pNP-glicopiranósidos a pH 4,0, mientras que no se detectó actividad a pH7. muestra que el rendimiento en residuos de galactosa liberados a partir de 4-nitrofenilα-D-galactopiranósido se encuentra principalmente a pH 4,0, es decir, el nivel de pH en el que el umbral de rendimiento se reduce como máximo.
Sustrato de α-D-galactosidasa (α-D-Galactosidasa).Se une a la proteína portadora de lactosa de E. coli.Medio para α-D-galactosa.
Se ha desarrollado un método rápido para evaluar la actividad lítica de agentes antimicrobianos contra levaduras y hongos.El ensayo se basa en la liberación de la enzima intracelular maltasa (alfa-glucosidasa).La actividad de maltasa liberada se midió colorimétricamente mediante la producción de p-nitrofenol a partir de p-nitrofenil-alfa-D-glucopiranósido (PNPG).Se midió la actividad lítica de diferentes compuestos antimicrobianos frente a células de levadura o esporas en germinación de hongos filamentosos.La actividad anti-levadura lítica se pudo detectar dentro de los 20 minutos de incubación a 30 grados C contra Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans y Cryptococcus neoformans.La actividad antifúngica lítica apareció después de 2 horas de incubación a 30 grados C contra las esporas en germinación de Aspergillus niger y Botrytis cinerea.Las células enteras de levadura u hongos no hidrolizaron suficiente PNPG en 3 ha 30 grados C para producir un cambio de color detectable.Mediante el ensayo se detectó la actividad lítica de enzimas (p. ej., Lyticase), antibióticos (p. ej., anfotericina B) y una cepa de bacterias productoras de antibióticos.El ensayo anti-levadura se ha adaptado a un formato de microtitulación de 96 pocillos.Ambos ensayos proporcionaron una detección rápida, sensible y reproducible de actividad lítica antilevadura y antifúngica.
