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Las mediciones de alfa-amilasa con glucósidos de 4-nitrofenilo ofrecen las siguientes ventajas sobre los métodos que se basan en la formación de NADH: una fase de retraso corta, sin interferencia aparente de los metabolitos y enzimas de la muestra y sustratos extremadamente estables con valores de blanco bajos.La sensibilidad intrínseca de la formación de nitrofenol fue igual a la de la hidrólisis de maltotetraosa, pero menor que la de los métodos de producción de glucosa que utilizan oligosacáridos.A diferencia del almidón, los sustratos cromogénicos son hidrolizados más rápidamente por la amilasa salival que por la pancreática.Las desventajas de estos sustratos son: una mayor renovación en las amilasas animales que en las humanas, y una marcada susceptibilidad del cromóforo a pequeños cambios de pH y concentración de proteína.Algunas cualidades analíticas como especificidad, exactitud, precisión, estabilidad del sustrato y rango lineal se describen en detalle y se comparan con las de otros métodos.