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El ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborónico es un compuesto químico que tiene diversas aplicaciones en síntesis orgánica, química médica y ciencia de materiales. Uno de los principales usos del ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborónico es en reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por metales de transición.Sirve como un bloque de construcción de ácido borónico, lo que permite la formación de enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo.Por ejemplo, este compuesto se puede utilizar en reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, donde reacciona con haluros de arilo o vinilo bajo catálisis de paladio para generar compuestos de biarilo.Estas reacciones de acoplamiento cruzado se emplean ampliamente en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos, así como en la construcción de materiales orgánicos. La combinación única de cloro, flúor y grupos metoxi en la estructura de 4-Cloro-2 El ácido -fluoro-3-metoxifenilborónico permite la síntesis de diversos derivados con propiedades personalizadas.El átomo de cloro puede servir como grupo director en procesos catalizados por metales de transición, dirigiendo la reacción selectivamente a sitios específicos dentro de una molécula.La sustitución de flúor proporciona lipofilia mejorada, lo que puede influir en las propiedades farmacocinéticas del compuesto y mejorar su biodisponibilidad.El grupo metoxi, por otro lado, puede actuar como grupo protector o participar en diversas transformaciones químicas. En química médica, el ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborónico y sus derivados son de interés como posibles candidatos a fármacos.Los grupos funcionales como el cloro y el flúor pueden modular las interacciones del compuesto con objetivos biológicos y mejorar sus propiedades farmacológicas.Además, el grupo metoxi puede mejorar la estabilidad metabólica del compuesto y contribuir a su lipofilia y solubilidad.Estas propiedades hacen del ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborónico un valioso punto de partida para desarrollar nuevos agentes terapéuticos en campos como la oncología, las enfermedades infecciosas y la inflamación. Además, la fracción de ácido borónico en el 4-cloro-2-fluoro El ácido -3-metoxifenilborónico puede permitir la formación de ésteres de boronato estables, que se han utilizado en el diseño de materiales con propiedades únicas.Estos materiales pueden exhibir propiedades ópticas, electrónicas o catalíticas, dependiendo de su composición y estructura.La incorporación de ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborónico o sus derivados en estos materiales puede impartir funcionalidades específicas y mejorar su rendimiento. En resumen, el ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborónico encuentra aplicaciones en diversas disciplinas. debido a su química versátil y potencial para crear moléculas y materiales funcionales.Su papel en las reacciones de acoplamiento catalizadas por metales de transición, combinado con las propiedades únicas de sus grupos funcionales, lo convierte en una herramienta valiosa en síntesis orgánica y química médica.Además, la fracción de ácido borónico permite la formación de ésteres de boronato, que contribuyen al desarrollo de materiales avanzados con propiedades personalizadas.