Ácido 4-carboxifenilborónico CAS: 14047-29-1
Numero de catalogo | XD93449 |
nombre del producto | Ácido 4-carboxifenilborónico |
CAS | 14047-29-1 |
fórmula molecularla | C7H7BO4 |
Peso molecular | 165.94 |
Detalles de almacenamiento | Ambiente |
Especificaciones del producto
Apariencia | polvo blanco |
Asay | 99% mínimo |
El ácido 4-carboxifenilborónico es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de los ácidos borónicos.Su estructura química consiste en un átomo de boro unido a un grupo carboxifenilo.Este compuesto ha encontrado numerosas aplicaciones en diversos campos, como la síntesis orgánica, la ciencia de los materiales, la química médica y la catálisis. Una de las aplicaciones importantes del ácido 4-carboxifenilborónico se encuentra en el área de la síntesis orgánica.Se usa comúnmente como reactivo en reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio, específicamente en reacciones de acoplamiento de Suzuki-Miyaura y Chan-Lam.Al participar como fuente de boro, puede formar enlaces carbono-carbono con sustratos orgánicos, como haluros de arilo o vinilo.Esto permite a los químicos construir moléculas orgánicas complejas y compuestos funcionalizados de manera eficiente.La capacidad de introducir el grupo carboxifenilo brinda versatilidad para modificar y adaptar las propiedades de los compuestos resultantes. En química médica, el ácido 4-carboxifenilborónico encuentra aplicaciones en el diseño y la síntesis de moléculas biológicamente activas.Permite la introducción de la fracción de ácido borónico, que imparte características únicas y reactividad a los compuestos objetivo.Por ejemplo, los ácidos borónicos pueden actuar como inhibidores de la proteasa y, al incorporar el grupo del ácido carboxifenilborónico, los investigadores pueden modular potencialmente la actividad enzimática o diseñar inhibidores específicos dirigidos a enzimas.Además, la presencia del grupo ácido carboxílico permite que el compuesto forme enlaces de hidrógeno con biomoléculas, mejorando su afinidad hacia los receptores de proteínas, lo que influye en su actividad biológica. El ácido 4-carboxifenilborónico también se utiliza en la ciencia de los materiales debido a su capacidad para formar covalentes reversibles. enlaces con polioles o compuestos que contienen hidroxilo.Esta propiedad le permite emplearse como componente en la síntesis de materiales avanzados como hidrogeles, bioconjugados o polímeros sensibles a estímulos.Al incorporar ácido 4-carboxifenilborónico en estos materiales, sus propiedades se pueden personalizar, lo que permite aplicaciones tales como sistemas de administración de fármacos, sensores y materiales inteligentes. Además, el grupo de ácido carboxifenilborónico en este compuesto le permite actuar como catalizador en varias reacciones. .Puede participar en reacciones de catálisis ácido-base, esterificación y amidación.Esta actividad catalítica se puede aprovechar en la síntesis de productos farmacéuticos, productos químicos finos y otras moléculas orgánicas. En conclusión, el ácido 4-carboxifenilborónico es un compuesto versátil que encuentra utilidad en varios campos científicos.Sus aplicaciones van desde la síntesis orgánica y la química médica hasta la ciencia de los materiales y la catálisis.Su capacidad para participar en reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio, su potencial como componente básico de compuestos biológicamente activos y su función como catalizador lo convierten en una herramienta esencial para los investigadores que buscan avanzar en el conocimiento y desarrollar soluciones innovadoras.