Ácido 3-tolilborónico CAS: 17933-03-8
Numero de catalogo | XD93460 |
nombre del producto | Ácido 3-tolilborónico |
CAS | 17933-03-8 |
fórmula molecularla | C7H9BO2 |
Peso molecular | 135.96 |
Detalles de almacenamiento | Ambiente |
Especificaciones del producto
Apariencia | polvo blanco |
Asay | 99% mínimo |
El ácido 3-tolilborónico, también conocido como ácido 3-metilfenilborónico, es un compuesto químico que encuentra un uso importante en la síntesis orgánica y la química médica. Una de las principales aplicaciones del ácido 3-tolilborónico es su utilización en reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por metales de transición. .Este compuesto sirve como bloque de construcción de ácido borónico, lo que permite la formación de enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo.Por ejemplo, puede participar en reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, donde reacciona con haluros de arilo o vinilo bajo catálisis de paladio para producir compuestos de biarilo.Tales reacciones de acoplamiento cruzado tienen una amplia utilidad en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, incluidos productos farmacéuticos, agroquímicos y otros compuestos valiosos. La presencia de un grupo metilo en la posición 3 del ácido 3-tolilborónico confiere propiedades específicas a sus derivados.Este sustituyente puede influir en la reactividad, selectividad y actividad biológica del compuesto.Además, puede servir como grupo protector para otros grupos funcionales durante las transformaciones sintéticas.Estas propiedades hacen del ácido 3-tolilborónico un bloque de construcción esencial para la construcción de diversas arquitecturas moleculares. En química médica, el ácido 3-tolilborónico y sus derivados son de interés como posibles candidatos a fármacos.La presencia del grupo metilo puede modular las interacciones del compuesto con objetivos biológicos, afectando su potencia y selectividad.Además, la fracción de ácido borónico puede formar enlaces covalentes reversibles con ciertas enzimas, lo que ofrece vías para el diseño de inhibidores de enzimas.Su versatilidad en transformaciones sintéticas permite el desarrollo de una amplia gama de moléculas similares a fármacos con propiedades personalizadas. Además, el ácido 3-tolilborónico se emplea en otras áreas de investigación, como la ciencia de los materiales y la catálisis.Puede integrarse en materiales avanzados, incluidos polímeros y estructuras metalorgánicas, para introducir funcionalidades específicas.Este compuesto también puede actuar como ligando en complejos de metales de transición, influyendo en su actividad catalítica y selectividad en diversas reacciones, como la hidrogenación y la oxidación. En resumen, el ácido 3-tolilborónico es un compuesto versátil con diversas aplicaciones en síntesis orgánica, química médica, ciencia de los materiales y catálisis.Su función como bloque de construcción de ácido borónico permite la formación de estructuras complejas de carbono, lo que lo hace valioso en la síntesis de compuestos biológicamente activos.Además, la presencia del grupo metilo brinda oportunidades para adaptar las propiedades de los derivados, y su uso en materiales y catálisis mejora la funcionalidad de los materiales avanzados e influye en las transformaciones químicas.