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Ácido 3-formilfenilborónico CAS: 87199-16-4

Breve descripción:

Numero de catalogo: XD93443
Cas: 87199-16-4
Fórmula molecular: C7H7BO3
Peso molecular: 149.94
Disponibilidad: En stock
Precio:  
preempacado:  
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Numero de catalogo XD93443
nombre del producto ácido 3-formilfenilborónico
CAS 87199-16-4
fórmula molecularla C7H7BO3
Peso molecular 149.94
Detalles de almacenamiento Ambiente

 

Especificaciones del producto

Apariencia polvo blanco
Asay 99% mínimo

 

El ácido 3-formilfenilborónico, también conocido como ácido 3-formilfenilborónico o ácido 3-bencenoborónico, es un compuesto químico que tiene diversas aplicaciones en diversos campos científicos, incluida la síntesis orgánica, la catálisis y la ciencia de los materiales. Un uso importante del ácido 3-formilfenilborónico es como un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica.El grupo formilo (CHO) unido al anillo de fenilo imparte una reactividad distinta al compuesto.Puede servir como un resto de aldehído, experimentando fácilmente reacciones químicas como adiciones nucleofílicas, condensaciones y transformaciones en otros grupos funcionales.Los químicos pueden aprovechar esta reactividad para sintetizar una amplia gama de moléculas orgánicas complejas. Otra aplicación importante del ácido 3-formilfenilborónico es en el campo de la catálisis.Los ácidos borónicos, incluido el ácido 3-formilfenilborónico, pueden actuar como ácidos de Lewis, que son aceptores de pares de electrones.Como tales, pueden funcionar como catalizadores en diversas transformaciones, como la formación de enlaces CC, la hidrogenación y las reacciones de oxidación.La presencia del grupo formilo en el ácido 3-formilfenilborónico mejora su actividad catalítica, lo que le permite promover reacciones específicas de manera eficiente. Además, el ácido 3-formilfenilborónico se utiliza en el desarrollo de materiales avanzados.Los ácidos borónicos, con su reactividad y capacidad únicas para formar enlaces covalentes reversibles, se han empleado en el diseño y la síntesis de materiales inteligentes, incluidos geles poliméricos, sensores y bioconjugados.Al incorporar ácido 3-formilfenilborónico en la estructura de estos materiales, los investigadores pueden lograr propiedades deseables, como un comportamiento sensible al pH o capacidades de unión selectiva. En el campo de la química médica, el ácido 3-formilfenilborónico se puede utilizar como material de partida para la síntesis de compuestos biológicamente activos.El grupo formilo se puede modificar para introducir grupos funcionales o farmacóforos específicos, lo que conduce al desarrollo de nuevos fármacos candidatos.Los ácidos borónicos, incluidos los derivados del ácido 3-formilfenilborónico, han demostrado su potencial en el tratamiento de diversas enfermedades, como el cáncer, la diabetes y la inflamación. En resumen, el ácido 3-formilfenilborónico es un compuesto versátil con aplicaciones en síntesis orgánica, catálisis y ciencia de los materiales. y química médica.Su grupo formilo proporciona una reactividad única, lo que permite su uso como componente básico en la síntesis de moléculas orgánicas complejas.También puede servir como catalizador en diversas reacciones.Además, encuentra utilidad en el desarrollo de materiales avanzados y como material de partida para proyectos de química médica.El ácido 3-formilfenilborónico contribuye a los avances en diversas disciplinas científicas, facilitando el desarrollo de nuevas moléculas, materiales y agentes terapéuticos.


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