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El ácido 3-carboxifenilborónico, también conocido como ácido 3-bencenoborónico-4-ácido carboxílico o ácido 3-borono-4-carboxibenzoico, es un compuesto químico que encuentra diversas aplicaciones en los campos de la síntesis orgánica, la catálisis, la química médica y la ciencia de los materiales. .Uno de los principales usos del ácido 3-carboxifenilborónico es como componente versátil en la síntesis orgánica.El grupo de ácido carboxílico (-COOH) unido al anillo de fenilo imparte una reactividad única al compuesto.Puede servir como mango para una mayor funcionalización o como grupo director en la formación de enlaces carbono-carbono.Los químicos pueden utilizar esta propiedad para sintetizar una variedad de moléculas orgánicas complejas, como productos intermedios farmacéuticos, agroquímicos y materiales funcionales. Además, el ácido 3-carboxifenilborónico juega un papel crucial en la catálisis.Los ácidos borónicos, incluido el ácido 3-carboxifenilborónico, pueden actuar como ácidos de Lewis, que son aceptores de pares de electrones.Como resultado, pueden funcionar como catalizadores en numerosas reacciones químicas, como formaciones de enlaces carbono-carbono, hidrogenaciones y reordenamientos.La presencia de este compuesto permite transformaciones catalíticas eficientes y ofrece oportunidades para el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas. Otra aplicación importante del ácido 3-carboxifenilborónico radica en su uso como componente básico para la síntesis de materiales funcionales.El grupo ácido carboxílico puede sufrir reacciones de condensación con varios reactivos, lo que lleva a la formación de redes poliméricas.Esta propiedad se explota en la preparación de geles poliméricos, hidrogeles y nanopartículas con aplicaciones potenciales en la administración de fármacos, la ingeniería de tejidos y la detección. En el campo de la química médica, el ácido 3-carboxifenilborónico ha atraído la atención debido a su capacidad para formar enlaces reversibles. con ciertas biomoléculas.Esta propiedad lo hace útil en el diseño de compuestos biológicamente activos, incluidos inhibidores de enzimas, ligandos de receptores y conjugados de proteínas.El resto de ácido borónico puede unirse específicamente a dioles o grupos funcionales sensibles al éster de boronato, lo que permite interacciones específicas con objetivos biológicos. En resumen, el ácido 3-carboxifenilborónico es un compuesto versátil con aplicaciones en síntesis orgánica, catálisis, ciencia de materiales y química médica.Su grupo de ácido carboxílico proporciona una reactividad única, lo que permite su uso como componente básico en diversas transformaciones orgánicas.También sirve como catalizador en varias reacciones, ofrece oportunidades para el desarrollo de materiales funcionales y contribuye al diseño de compuestos biológicamente activos.El ácido 3-carboxifenilborónico juega un papel importante en el avance de la investigación científica y en la búsqueda de aplicaciones en diversos campos.