Bromuro de 2,4,5-trifluorobencilo CAS: 157911-56-3
Numero de catalogo | XD93373 |
nombre del producto | bromuro de 2,4,5-trifluorobencilo |
CAS | 157911-56-3 |
fórmula molecularla | C7H4BrF3 |
Peso molecular | 225.01 |
Detalles de almacenamiento | Ambiente |
Especificaciones del producto
Apariencia | polvo blanco |
Asay | 99% mínimo |
El compuesto bromuro de 2,4,5-trifluorobencilo es un compuesto orgánico con la fórmula química C7H5BrF3.Es un compuesto aromático que pertenece a la clase de los derivados bencílicos.El compuesto se caracteriza por la presencia de tres átomos de flúor unidos al grupo bencilo y un átomo de bromo. Una de las principales aplicaciones del bromuro de 2,4,5-trifluorobencilo es en síntesis orgánica.Se puede utilizar como un bloque de construcción versátil en la preparación de varios compuestos.El grupo trifluorometilo del compuesto imparte reactividad y propiedades únicas que pueden aprovecharse para la síntesis de moléculas orgánicas complejas.Por ejemplo, el compuesto se usa comúnmente en la construcción de productos farmacéuticos fluorados, productos agroquímicos y otros compuestos biológicamente activos. La reactividad del bromuro de 2,4,5-trifluorobencilo se puede atribuir a la presencia del átomo de bromo.El átomo de bromo sirve como grupo saliente y permite reacciones de sustitución en las que el bromo se reemplaza por otros grupos funcionales.Esta propiedad hace que el compuesto sea útil en la síntesis de diversos compuestos mediante la funcionalización del grupo bencilo. Además, los átomos de flúor altamente atractores de electrones del compuesto pueden influir en la reactividad y estabilidad de los productos derivados del bromuro de 2,4,5-trifluorobencilo.La presencia de átomos de flúor puede mejorar la estabilidad metabólica de los medicamentos y aumentar la lipofilicidad, lo que puede afectar sus propiedades farmacocinéticas, como su absorción y distribución en el cuerpo. El bromuro de 2,4,5-trifluorobencilo también puede encontrar uso como reactivo o intermediario. en diversas reacciones químicas.Por ejemplo, puede participar en reacciones de acoplamiento, como el acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, para formar enlaces carbono-carbono.Esta reacción tiene amplias aplicaciones en síntesis farmacéutica y agroquímica. En conclusión, el bromuro de 2,4,5-trifluorobencilo es un compuesto versátil con aplicaciones en síntesis orgánica.Su grupo trifluorometilo y su átomo de bromo brindan oportunidades para la construcción de moléculas complejas y la funcionalización del grupo bencilo.La reactividad y las propiedades del compuesto lo hacen valioso para la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros compuestos biológicamente activos.Además, puede servir como reactivo útil o intermedio en varias reacciones químicas.