Ácido 2-hidroxifenilborónico CAS: 89466-08-0
Numero de catalogo | XD93446 |
nombre del producto | Ácido 2-hidroxifenilborónico |
CAS | 89466-08-0 |
fórmula molecularla | C6H7BO3 |
Peso molecular | 137.93 |
Detalles de almacenamiento | Ambiente |
Especificaciones del producto
Apariencia | polvo blanco |
Asay | 99% mínimo |
El ácido 2-hidroxifenilborónico, también conocido como ácido o-hidroxifenilborónico, es un compuesto orgánico versátil ampliamente utilizado en varios campos, incluida la síntesis orgánica, la ciencia de los materiales y la química médica. Una de las principales aplicaciones del ácido 2-hidroxifenilborónico es en la síntesis orgánica como un valioso reactivo para la formación de enlaces carbono-carbono.Los ácidos borónicos, como el ácido 2-hidroxifenilborónico, reaccionan fácilmente con nucleófilos, como alcoholes o aminas, para formar ésteres de boronato.Estos ésteres de boronato experimentan transformaciones posteriores, como las reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, lo que permite la construcción de moléculas orgánicas complejas.Esta reactividad versátil hace que el ácido 2-hidroxifenilborónico sea un componente esencial en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y químicos finos. Además de la formación de enlaces carbono-carbono, el ácido 2-hidroxifenilborónico puede sufrir una variedad de reacciones para introducir otros grupos funcionales.Por ejemplo, se puede oxidar para formar quinonas o radicales arilo, que se pueden funcionalizar aún más para producir diversos andamios químicos.Estas transformaciones mejoran la utilidad sintética del ácido 2-hidroxifenilborónico y permiten la creación de moléculas estructuralmente complejas. Otra aplicación importante del ácido 2-hidroxifenilborónico radica en la ciencia de los materiales.El grupo hidroxi presente en la molécula permite fuertes interacciones de enlaces de hidrógeno, lo que lo convierte en un bloque de construcción útil para diseñar ensamblajes supramoleculares o materiales funcionales.La capacidad de formar enlaces de hidrógeno permite el autoensamblaje del ácido 2-hidroxifenilborónico en nanoestructuras bien definidas o la modificación de superficies para impartir las propiedades deseadas, como una mayor hidrofilia o biocompatibilidad. Además, el ácido 2-hidroxifenilborónico ha llamado la atención en la química médica. debido a su potencial como compuesto bioactivo.El resto de ácido borónico puede interactuar selectivamente con dioles o grupos funcionales sensibles al éster de boronato en objetivos biológicos, lo que lo convierte en un componente valioso en el diseño de inhibidores de enzimas o ligandos de receptores.Este enfoque basado en boronato se ha mostrado prometedor en el desarrollo de tratamientos para diversas enfermedades, como el cáncer, la diabetes y la inflamación. En general, el ácido 2-hidroxifenilborónico es un compuesto versátil con importantes aplicaciones en síntesis orgánica, ciencia de materiales y química médica.Su reactividad en la formación de enlaces carbono-carbono, la capacidad de introducir otros grupos funcionales y su potencial como compuesto bioactivo lo convierten en una herramienta valiosa para investigadores en diversas disciplinas científicas.