(2-cloro-5-yodofenil)(4-fluorofenil)metanona CAS: 945065-86-2
Numero de catalogo | XD93608 |
nombre del producto | (2-cloro-5-yodofenil)(4-fluorofenil)metanona |
CAS | 945065-86-2 |
fórmula molecularla | C13H7ClFIO |
Peso molecular | 360.55 |
Detalles de almacenamiento | Ambiente |
Especificaciones del producto
Apariencia | polvo blanco |
Asay | 99% mínimo |
La (2-cloro-5-yodofenil)(4-fluorofenil)metanona es un compuesto químico que pertenece a la clase de arilcetonas.Su estructura molecular consiste en un anillo de benceno con un átomo de cloro en la posición 2, un átomo de yodo en la posición 5 y un átomo de flúor en la posición 4, unido a un grupo carbonilo (C=O) en el carbono bencílico.Este compuesto tiene diversas aplicaciones en el campo de la síntesis orgánica y la investigación farmacéutica. Un uso significativo de la (2-cloro-5-yodofenil)(4-fluorofenil)metanona es como intermediario en la síntesis de compuestos farmacéuticos.La presencia de diferentes átomos de halógeno en el anillo aromático proporciona una reactividad única, lo que permite una mayor funcionalización mediante reacciones de sustitución o acoplamiento.Este compuesto se puede utilizar como material de partida clave para la síntesis de diversas moléculas biológicamente activas, incluidos candidatos a fármacos y compuestos farmacológicamente activos. Los átomos de halógeno, cloro, yodo y flúor presentes en el anillo aromático contribuyen al potencial del compuesto como ligando en catálisis de metales de transición.Las propiedades electrónicas únicas de estos halógenos pueden facilitar la formación de complejos de coordinación cuando se combinan con catalizadores metálicos.Esto puede conducir al desarrollo de procesos catalíticos eficientes y selectivos para la síntesis de moléculas orgánicas complejas.Estos procesos tienen amplias aplicaciones en las industrias farmacéutica y química fina. Además, la (2-cloro-5-yodofenil)(4-fluorofenil)metanona se puede utilizar en el desarrollo de nuevos materiales.La combinación de diferentes halógenos en el anillo aromático ofrece oportunidades para modificaciones químicas, como reacciones de polimerización o copolimerización.Estas modificaciones pueden conducir a la creación de polímeros con propiedades mecánicas, térmicas o químicas mejoradas.Los materiales resultantes pueden encontrar aplicaciones en diversas industrias, incluidas las de recubrimientos, adhesivos y electrónica. Además, este compuesto se puede emplear en la síntesis de tintes fluorescentes y agentes de formación de imágenes.Las distintas propiedades electrónicas de los halógenos presentes en la (2-cloro-5-yodofenil)(4-fluorofenil)metanona pueden mejorar la emisión de fluorescencia de los colorantes cuando se incorporan a su estructura molecular.Esta propiedad hace que estos tintes sean adecuados para su uso en técnicas de imagen biológica, como microscopía de fluorescencia o ensayos de bioimagen. En conclusión, la (2-cloro-5-iodofenil)(4-fluorofenil)metanona es un compuesto versátil con aplicaciones en síntesis orgánica, farmacéutica investigación, ciencia de materiales e imágenes fluorescentes.Su estructura molecular única, que incorpora diferentes átomos de halógeno en el anillo aromático, brinda oportunidades para la funcionalización selectiva y la creación de compuestos valiosos.Una mayor exploración de sus aplicaciones puede conducir al desarrollo de nuevos agentes farmacéuticos, materiales avanzados o técnicas de imagen mejoradas.