1,3-difluoroacetona CAS: 453-14-5
Numero de catalogo | XD93561 |
nombre del producto | 1,3-difluoroacetona |
CAS | 453-14-5 |
fórmula molecularla | C3H4F2O |
Peso molecular | 94.06 |
Detalles de almacenamiento | Ambiente |
Especificaciones del producto
Apariencia | polvo blanco |
Asay | 99% mínimo |
La 1,3-difluoroacetona es un compuesto químico con la fórmula molecular C3H4F2O.Es una molécula orgánica que contiene dos átomos de flúor unidos a un grupo cetona.La 1,3-difluoroacetona tiene varios usos potenciales en varios campos, gracias a sus propiedades químicas únicas. Una aplicación importante de la 1,3-difluoroacetona es su uso como elemento básico en la síntesis de compuestos farmacéuticos.La presencia del grupo funcional cetona lo convierte en un compuesto intermedio versátil para la producción de moléculas orgánicas complejas.Los químicos pueden realizar reacciones como reducción, oxidación y adición nucleofílica en 1,3-difluoroacetona para introducir diferentes sustituyentes y grupos funcionales, creando así nuevas moléculas farmacéuticas. Más allá de los productos farmacéuticos, la 1,3-difluoroacetona tiene usos potenciales como solvente o reactivo en reacciones químicas.Su grupo fluoroalquilo le confiere propiedades únicas, como una mayor lipofilia y estabilidad, lo que lo hace útil en reacciones orgánicas específicas que requieren condiciones duras o la presencia de moléculas fluoradas. Además, la 1,3-difluoroacetona se puede emplear como material de partida para la síntesis de compuestos fluorados. polímerosLos polímeros con segmentos fluorados suelen exhibir propiedades deseables, como resistencia química mejorada, estabilidad térmica y baja energía superficial.Al incorporar 1,3-difluoroacetona en el proceso de polimerización, estas características beneficiosas se pueden introducir en los materiales resultantes. Otra posible aplicación de la 1,3-difluoroacetona es como reactivo en la síntesis orgánica.Su estructura química única le permite reaccionar con varios grupos funcionales, como aminas, alcoholes y tioles, lo que permite la formación de nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo.Estas reacciones son vitales para la construcción de moléculas orgánicas complejas en campos como la química médica y la ciencia de los materiales. Además, las propiedades únicas de la 1,3-difluoroacetona la convierten en una candidata potencial para su uso en diversos procesos industriales, incluida la fabricación de productos químicos y la fabricación de materiales.Su perfil de estabilidad y reactividad puede prestarse a transformaciones que mejoran la eficiencia, el rendimiento o la calidad de los procesos industriales. En conclusión, la 1,3-difluoroacetona es un compuesto versátil que ofrece múltiples aplicaciones potenciales en varios campos.Su capacidad para servir como bloque de construcción para la síntesis farmacéutica, reactivo para transformaciones orgánicas y precursor de polímeros fluorados lo hace valioso en la investigación química, los procesos industriales y el desarrollo de materiales.En general, la 1,3-difluoroacetona presenta una oportunidad para la innovación y el avance en numerosas aplicaciones científicas y técnicas.